4-[2-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]ethylidene]morpholin-4-ium;bromide | 99378-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]ethylidene]morpholin-4-ium;bromide
• CAS: 99378-53-7
• 化学式: Br*C₂₀H₂₃N₂O₄S
• 分子量: 467.384
• InChiKey: LENQMEGPPNCHCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 4-[2-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]ethylidene]morpholin-4-ium;bromide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophen-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 11¹. A Novel Route to Substituted 2-Aminothiophenes by the Reaction ofS-Alkylated Thioamides with Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31223
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(4-吗啉)乙烷硫酮 、 对硝基溴化苄 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[2-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]ethylidene]morpholin-4-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 11¹. A Novel Route to Substituted 2-Aminothiophenes by the Reaction ofS-Alkylated Thioamides with Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31223

文献信息

• LIEBSCHER, J.;FEIST, K., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 412-414
  作者：LIEBSCHER, J.、FEIST, K.

  DOI：——

  日期：——