4-fluoro-4’-(trifluoromethyl)[1,1’-biphenyl]-2-carboxylic acid | 537713-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4’-(trifluoromethyl)[1,1’-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxylic acid；5-Fluoro-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzoic acid；5-fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 537713-35-2
• 化学式: C₁₄H₈F₄O₂
• 分子量: 284.21
• InChiKey: RDOFNQPKBXWGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4’-(trifluoromethyl)[1,1’-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-{[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl}-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。

  公开号：

  WO2021094436A1

文献信息

• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine Dramane I.

  公开号：US20080249127A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors
  申请人：Takasugi Hisashi

  公开号：US20050038035A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R 1 is optionally substituted aryl; R 2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A 1 ) m1 -(A 2 ) m2 -; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为（I），其中R1为可选取代芳基；R2为可选取代芳基、可选取代杂环芳基、可选取代较低环烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基磺酰基、乙烯基、氨基甲酰基、保护羧基或保护氨基；环A为由可选取代芳基或可选取代杂环芳基衍生的二价残基；X为由环烷烯、萘、不饱和的5或6元杂单环基衍生的二价残基，每种残基均可选取代，以及取代苯基；Y为-(A1)m1-(A2)m2-；Z为直接键或哌嗪，或其盐。本发明的化合物及其盐能抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于高循环Apo B水平引起的疾病或病症的药物。
• Dual-role catalysis of iridium in photo-irradiation synthesis of 9-fluorenone through intramolecular cyclization <i>via</i> hydrogen evolution
  作者：Xi Hong、Yi-Wen Zhang、Bing Zhan、Xue-Juan Chen、De-Jun Hu、Zhi-Ming Li、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1039/d3cy01353g

  日期：——

  the dehydrogenation. The catalyst [Ir(Fmpbo)2dtbppy]PF6 played a dual role as both the photoredox catalyst to initiate the benzoyl radical reaction and the TM catalyst to finish the aromatization and the hydrogen evolution. The photoredox/TM dual catalytic role of the Ir catalyst was proposed firstly. The reactions provide good to excellent yields of the products under mild and economic conditions.

  以2-芳基苯并[ d ]恶唑基铱配合物为双用途催化剂，由[1,1'-联苯]-2-羧酸光氧化还原催化合成9-芴酮。首次发现了伴随 9-芴酮形成的不寻常的析氢反应。形成的氢的量与9-芴酮成正比，这使得反应原子经济。结合DFT计算，提出了铱催化剂的配体解离过程来解释脱氢反应。催化剂[Ir(Fmpbo) 2 dtbppy]PF 6发挥双重作用，既作为引发苯甲酰自由基反应的光氧化还原催化剂，又作为完成芳构化和析氢的TM催化剂。首次提出Ir催化剂的光氧化还原/TM双重催化作用。该反应在温和且经济的条件下提供了良好至优异的产物收率。
• SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3822268A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R 1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, 5- to 6-membered heterocycloalkyl, 5- to 10-membered heteroaryl or phenyl; R 2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R 2 , R 3 , R 4 is H; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及作为 ADAMTS7 拮抗剂的式 (I) 取代的 hydantoinamides、其制备工艺、单独使用或联合使用以治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病 (CAD)、外周血管疾病 (PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后再狭窄。 R 1 是氢、烷基、环烷基、5-6 元杂环烷基、5-10 元杂芳基或苯基；R 2 是氢、氰基、卤素、烷基磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8 独立地是氢、卤素、烷基或烷氧基；X1、X2、X3、X4、X5、X6 独立地为 N 或 C，但每个环中最多一个 X 为 N。
• BAY-9835: Discovery of the First Orally Bioavailable ADAMTS7 Inhibitor
  作者：Daniel Meibom、Pierre Wasnaire、Kristin Beyer、Andreas Broehl、Yolanda Cancho-Grande、Nadine Elowe、Kerstin Henninger、Sarah Johannes、Natalia Jungmann、Tanja Krainz、Niels Lindner、Stefanie Maassen、Bryan MacDonald、Denis Menshykau、Joachim Mittendorf、Guzman Sanchez、Martina Schaefer、Eric Stefan、Afra Torge、Yi Xing、Dmitry Zubov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02036

  日期：2024.2.22