3-Oxo-2-trifluoromethyl-pentanoic acid ethyl ester | 116046-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-2-trifluoromethyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanoate
• CAS: 116046-54-9
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₃
• 分子量: 212.169
• InChiKey: SNEQWGAWWKIGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 ethyl (Z)-3-acetyloxypent-2-enoate 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UNEYAMA, KENJI;UEDA, KUNIMASA, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 853-854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trapping of Trifluoromethyl Radical with Enolacetate and in situ Generated Enol
  作者：Kenji Uneyama、Kunimasa Ueda

  DOI：10.1246/cl.1988.853

  日期：1988.5.5

  Electrochemically generated trifluoromethyl radical can be trapped with enolacetates and enol generated in situ from β-ketoesters and 1,3-diketones, affording trifluoromethylated active methylene compounds.

  电化学生成的三氟甲基自由基可与β-酮酯和 1,3-二酮原位生成的烯醇乙酸酯和烯醇俘获，从而得到三氟甲基化的活性亚甲基化合物。