(4-prop-2-ynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 501127-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-prop-2-ynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(4-prop-2-ynylphenyl)carbamate
• CAS: 501127-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: FQKMRIJPQXEDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-prop-2-ynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(5R,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl] 2-azidoacetate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(5R,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl] 2-[4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl]triazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  单击化学为基础的4α-三唑乙酸酯鬼臼毒素衍生物的合成和细胞毒性活性评估。

  摘要：

  通过点击化学合成了一系列新颖的4α-三唑乙酸酯鬼臼毒素衍生物。体外细胞毒性活性评估显示，大多数衍生物对测试的癌细胞系均表现出强抑制活性，且纳摩尔IC50值低。进一步的研究表明，化合物31表现出广谱的细胞毒性活性，有效地克服了耐药性，并且对非癌细胞具有相对较弱的细胞毒性。初步的机理研究表明31可能对微管有作用，导致细胞周期停滞在G2 / M期，并诱导人PC-3癌细胞凋亡。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13436
• 作为产物：
  描述：

  4-丙-2-炔基-苯基胺 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 氯化铵 、 two 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4-prop-2-ynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases

  摘要：

  该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗情况，例如各种紊乱，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。

  公开号：

  US07452886B2

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-( )r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-( )j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-( )f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• 2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Buxton Paul Francis

  公开号：US20060247251A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents —(CH 2 ) t —O— or —(CH 2 ) r —S—, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is —(CH 2 ) j — or —CH═CH—, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is —(CH 2 ) f —, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物，其中Y代表—(CH2)t—O—或—( )r—S—，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为—( )j—或—CH═CH—，j为1或2；p为1或2，或Y为—( )f—，f为1或2，p为1，其余基团和符号的含义如本文所定义；制备它们，将它们用作药物，含有它们的制药组合物，使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法，尤其是在动物，特别是人类中。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• PYRROLO PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CYSTEIN PROTEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1423391A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1592426B1

  公开（公告）日：2007-12-19