2-(3-nitrophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile | 1631974-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
• CAS: 1631974-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃Si
• 分子量: 250.329
• InChiKey: RTSXRTBXBBTSEH-LLVKDONJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 间硝基苯甲醛 在 (-)-sodium 4,4'-(((2-methoxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3,2-dioxaphospholan-2-olate 2-oxide) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C2-对称环甘油二磷酸酯催化剂的设计、合成及应用

  摘要：

  手性磷酸 (CPA) 及其盐类是大量不对称转化中的主要催化剂。高效 CPA 的所有支架都依赖于 C 2对称性和轴向手性，而准时手性 CPA 的唯一例子是 TADDOL 衍生物。在此，我们介绍了 C 2 -对称环甘油磷酸酯 (cGPAs) 的设计和合成及其在三甲基甲硅烷基氰化物 (TMSCN) 与醛和酮的加成反应中的应用，以获得相应的氰醇，产率在 77% 和 99% 之间，ee在84.2 和 99.5%（27 个示例）。此外还执行 DFT 计算模型以使反应机制及其立体化学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300136

文献信息

• Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by novel camphor derived Schiff bases-titanium(IV) complexes
  作者：Ewelina Błocka、Mariusz J. Bosiak、Mirosław Wełniak、Agnieszka Ludwiczak、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.03.001

  日期：2014.4

  Five tridentate Schiff bases have been prepared from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol and salicylaldehydes. X-ray structure investigation revealed differences in their molecular conformation, and their titanium(IV) complexes have been studied with NMR techniques. Among them the complex with the Schiff base obtained from 2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde, is the most selective

  五三齿席夫碱已经从（1制备- [R，2小号，3 - [R，4小号）-3-氨基- 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇和水杨醛。X射线结构的调查显示在它们的分子构象的差异，和它们的钛（IV）络合物进行了研究NMR技术。它们之间的复合物与由2-羟基-3-异丙基苯甲醛得到的席夫碱，为脂肪族，脂环族，芳族，杂芳族和醛的硅氰化反应最有选择性的催化剂。最高的对映选择性，> 99％时，在加入三甲基氰硅烷的给肉桂醛实现。
• Synthesis, characterization and catalytic property of chiral oxo-vanadium (+)-pseudoephedrine complex supported on magnetic nanoparticles Fe3O4 in the cyanosilylation of carbonyl compounds
  作者：Amin Rostami、Bahareh Atashkar

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.08.029

  日期：2015.1

  Vanadium complex of pseudoephedrine immobilized on magnetic nanoparticle Fe3O4(Pseudoephedrine) @MNPs] was prepared and characterized by UV-vis, SEM, XRD, TGA, EDX, FT-IR, AGFM and elemental analysis techniques. VO(Pseudoephedrine)@MNPs was found to catalyze the cyanosilylation of carbonyl compounds using TMSCN in good yields with 8-25% enantiomeric excesses under solvent-free conditions at room temperature. The catalyst was recycled up to 15 times with little loss of activity and enantioselectivity. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.