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1-[(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 192652-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
192652-86-1
化学式
C43H48N2O6Si
mdl
——
分子量
716.949
InChiKey
STRWCJPSGHPRCU-PGXCYOAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    80.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到1-[(2R,4R,5S)-5-Hydroxymethyl-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Replacement of the phosphodiester linkage in oligonucleotides by heterocycles: the effect of triazole- and imidazole-modified backbones on DNA/RNA duplex stability
    摘要:
    Thymidine dinucleotide analogs with imidazole-derived backbones (III and IV) were synthesized. These modified dimeric building blocks were incorporated into oligodeoxyribonucleotides. The hybridization affinity of the modified oligonucleotides for RNA complements was determined and compared to the corresponding olefinic modifications I and II. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00270-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯1-<5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-3-C-styryl-β-D-erythro-pentofuranosyl>thymine1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到1-[(2R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((E)-styryl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Replacement of the phosphodiester linkage in oligonucleotides by heterocycles: the effect of triazole- and imidazole-modified backbones on DNA/RNA duplex stability
    摘要:
    Thymidine dinucleotide analogs with imidazole-derived backbones (III and IV) were synthesized. These modified dimeric building blocks were incorporated into oligodeoxyribonucleotides. The hybridization affinity of the modified oligonucleotides for RNA complements was determined and compared to the corresponding olefinic modifications I and II. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00270-9
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