4-fluorocinnamyl benzoate | 1393650-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorocinnamyl benzoate
• CAS: 1393650-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₂
• 分子量: 256.276
• InChiKey: KIBSSONYRCVXOH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorocinnamyl benzoate 在 [(SIPr)AgCl] 、 亚碘酰苯 、 C₄₂H₃₀Cl₂FeN₃O₂ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-(3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl benzoate 、 trans-(3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有类卟啉特性的非血红素铁 (III) 络合物可催化不对称环氧化

  摘要：

  在本报告中，我们描述了一种含有咔唑基三齿配体的铁 (III) 配合物，该配合物可在室温下催化 (E)-烯烃的高度对映选择性不对称环氧化。非血红素铁（III）配合物具有五配位三角双锥结构，其二电子氧化态具有与铁卟啉相似的电子结构。

  DOI：

  10.1021/ja304219s
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-fluorocinnamate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-fluorocinnamyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有类卟啉特性的非血红素铁 (III) 络合物可催化不对称环氧化

  摘要：

  在本报告中，我们描述了一种含有咔唑基三齿配体的铁 (III) 配合物，该配合物可在室温下催化 (E)-烯烃的高度对映选择性不对称环氧化。非血红素铁（III）配合物具有五配位三角双锥结构，其二电子氧化态具有与铁卟啉相似的电子结构。

  DOI：

  10.1021/ja304219s

文献信息

• 含烯丙基的α-季碳仲胺类化合物及其合成含季碳中心的噁嗪类化合物
  申请人：扬州大学

  公开号：CN117623975A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种含烯丙基的α‑季碳仲胺类化合物及其合成含季碳中心的噁嗪类化合物。本发明通过光/钯协同催化亚胺还原烯丙化反应，制得含烯丙基的α‑季碳仲胺类化合物；进一步与卤化试剂发生卤化环化反应，合成含季碳中心的噁嗪类化合物的。该方法通过以亚胺和烯丙基亲电试剂为底物，与光催化剂、钯催化剂、双膦配体、非金属还原剂、碱溶于二氯甲烷等溶剂，在蓝光照射下，催化亚胺还原烯丙化反应；进一步与卤化试剂室温反应得到含季碳中心的噁嗪类化合物。此发明具有反应条件温和，产率高、底物范围广等特点。此发明的目标物分子在医药、药物化学领域中有重要的潜在应用价值。