6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9H-purine | 63752-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl]-purine；6-chloro-9-[3-[4-(phenoxymethyl)piperidin-1-yl]propyl]purine
• CAS: 63752-44-3
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅O
• 分子量: 385.896
• InChiKey: GAUJRRKIWGCCJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9H-purine 在 正丙胺 作用下， 以 丙醇 、 环己烷 为溶剂， 以74%的产率得到{9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9H-purin-6-yl}-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-adenines

  摘要：

  该文段描述的是公式为##STR1##的9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-腺嘌呤，其中R.sub.1为氢原子或低级烷基基团，R.sub.2为氢原子、可选地被羟基取代的低级烷基基团或环烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成杂环环，R.sub.3为氢原子、卤原子、低级烷基或低级烷氧基基团。该化合物以游离碱或其盐的形式，具有抗过敏、抗炎、抗水肿和降压活性。

  公开号：

  US04086347A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 、 3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl chloride 在 乙酸乙酯 、 ethyl acetate ligroin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以There are obtained 16.2 g (42% of theory) of 6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl]-purine的产率得到6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-adenines

  摘要：

  公式为##STR1##的9-[3-(4-苯氧甲基哌啶基)-丙基]-腺嘌呤，其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2是氢原子，一个可选用羟基取代的较低烷基基团，或者一个环烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2连同它们附着的氮原子形成一个杂环环，R.sub.3是氢原子，卤素原子，较低的烷基基团或较低的烷氧基基团。以游离碱或其盐的形式，具有抗过敏，抗炎，抗水肿和降压活性。

  公开号：

  US04086347A1

文献信息

• US4086347A
  申请人：——

  公开号：US4086347A

  公开（公告）日：1978-04-25