9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene | 84040-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene
• 英文别名: 1,8-Dimethyl-16-phenyl-15-thiatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 84040-17-5
• 化学式: C₂₃H₂₀S
• 分子量: 328.478
• InChiKey: QQDLISNAEHMGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  petivericin 、 9,10-二甲基蒽 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene
  参考文献：
  名称：

  一些简单的硫代醛的加成反应

  摘要：

  当在100°C下生成时，无电子偏压的脂族和芳族硫醛显示出会同时发生脂族和芳族1,3-二烯加成反应。该反应显示出在分子内实例中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88553-7

文献信息

• The generation and trapping of thiobenzaldehyde and thioacetaldehyde
  作者：Jack E. Baldwin、R. C. Gerald Lopez

  DOI：10.1039/c39820001029

  日期：——

  thioacetaldehyde have been generated by thermolysis of alkyl thiosulphinates under preparatively useful conditions and trapped with aromatic and aliphatic 1,3-dienes, the adducts with anthracene being convenient and high yielding sources of such thioaldehydes; thiobenzaldehyde has been shown to undergo the ‘ene’ reaction.

  硫代苯甲醛和硫代乙醛是通过在制备上有用的条件下热解烷基硫代硫酸盐而生成的，并被芳族和脂族的1,3-二烯捕获，蒽的加合物是此类硫代醛的方便且高收率的来源。已证明硫代苯甲醛会发生“烯”反应。
• BALDWIN, J. E.;LOPEZ, R. C. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 18, 1029-1030
  作者：BALDWIN, J. E.、LOPEZ, R. C. G.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. E.;LOPEZ, R. C. G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1487-1498
  作者：BALDWIN, J. E.、LOPEZ, R. C. G.

  DOI：——

  日期：——