3-[2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)pyridin-4-yl]-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole | 657399-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-[2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)pyridin-4-yl]-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridin-2-yl]phenyl]morpholine
• CAS: 657399-19-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O
• 分子量: 397.48
• InChiKey: CSTHQMSIDVZWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Pyrazole inhibitors of the transforming growth factor
  申请人：Gellibert Jeanne Francoise

  公开号：US20060058329A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates to novel pyrazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一种新型吡唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化作用，以及制备这些衍生物的方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。