Diethyl 7-cyclobutyl-2-morpholino-4-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate | 844874-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Diethyl 7-cyclobutyl-2-morpholino-4-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 7-cyclobutyl-2-morpholin-4-yl-4-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 844874-98-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 477.56
• InChiKey: MRUOMBUQJJZSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-phenylpyridazin-3-yl)morpholine 、 丁炔二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Diethyl 7-cyclobutyl-2-morpholino-4-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并哒嗪作为新型DGAT1抑制剂

  摘要：

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.066

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Fox M. Brian

  公开号：US20050070545A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the activity of proteins involved in lipid metabolism and cell proliferation.

  本文提供了在治疗或预防代谢和细胞增殖性疾病或病症方面有用的化合物、药物组合物和方法。特别地，本发明提供了调节涉及脂质代谢和细胞增殖的蛋白质活性的化合物。
• US7300932B2
  申请人：——

  公开号：US7300932B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• Discovery of pyrrolopyridazines as novel DGAT1 inhibitors
  作者：Brian M. Fox、Kiyosei Iio、Kexue Li、Rebeka Choi、Takashi Inaba、Simon Jackson、Shoichi Sagawa、Bei Shan、Masahiro Tanaka、Atsuhito Yoshida、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.066

  日期：2010.10

  A new structural class of DGAT1 inhibitors was discovered and the structure–activity relationship was explored. The pyrrolotriazine core of the original lead molecule was changed to a pyrrolopyridazine core providing an increase in potency. Further exploration resulted in optimization of the propyl group at C7 and the discovery that the ester at C6 could be replaced by five-membered heterocyclic rings

  发现了一种新的DGAT1抑制剂结构类别，并探索了结构与活性之间的关系。将原始铅分子的吡咯并三嗪核心更改为吡咯并哒嗪核心，从而提高了药效。进一步的探索导致对C7处丙基的优化，并发现C6处的酯可以被五元杂环取代。制备的类似物的DGAT1 IC 50值范围> 10μM至48 nM。