[(4CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂ | 852358-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [Ir(2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine)₂Cl₂]；[(4-trifluoromethylphenylpyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂；[(tfmppy)₂Ir(μ-Cl)]₂；[(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂；[(CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂；[(4-tfmppy)₂Ir(μ-Cl)]₂；Chloroiridium(2+);2-[4-(trifluoromethyl)benzene-6-id-1-yl]pyridine
• CAS: 852358-23-7
• 化学式: C₄₈H₂₈Cl₂F₁₂Ir₂N₄
• 分子量: 1344.1
• InChiKey: CLHANCWVMUAUTP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.64
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂ 、 2-(5-甲基-1H-3-吡唑基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于（1 H-吡唑-5-基）吡啶衍生物辅助配体 的铱（iii）配合物的高效绿色电致发光，效率较低†

  摘要：

  合成了铱（Ir-me），Ir-cf3，Ir-py和Ir-ph四种铱（III）配合物，其中2-（4-三氟甲基）苯基吡啶（tfmppy）被用作主要配体，而2- （3-甲基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（mepzpy），2-（3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-5-基）吡啶（cf3pzpy），2,2'-（1 H -吡唑-3,5-二基）联吡啶（pypzpy）和2-（3-苯基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（phpzpy）分别用作辅助配体。所有复合物在494–499 nm处均显示出类似的绿光峰，并具有较高的磷光量子效率（0.76-0.82）。具有ITO / HATCN（六氮杂三亚苯基六碳三烯）（5 nm）/ TAPC（双[4-（N，N-二糖基氨基）-苯基]环己烷，50 nm）/ Ir络合物的结构的有机发光二极管（OLED）（8 wt％）：TCTA（4,4'，4''-三（9-咔唑基）三苯胺，20 nm）/ TmPyPB（1

  DOI：

  10.1039/c8tc01182f
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(4CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-substituted cyclometalated iridium^III emitters with high photostability for continuous oxygen sensing

  摘要：

  新的三氟甲基取代的环金属化铱（III）配合物表现出高光致发光量子产率、增加的氧化电位和增强的光稳定性。固定有铱（III）配合物的氧感测膜在氧浓度变化时展现出快速响应和高灵敏度。

  DOI：

  10.1039/c5tc01599e

文献信息

• Highly efficient phosphorescent organic light-emitting diodes based on novel bipolar iridium complexes with easily-tuned emission colors by adjusting fluorine substitution on phenylpyridine ligands
  作者：Shuonan Chen、Xi Gai、Jie Liang、Kaiqi Ye、Yu Liu、Yue Wang

  DOI：10.1039/d1tc01498f

  日期：——

  Two new phenylpyridine derivative-based heteroleptic iridium complexes, (Fppy)2Ir(dipg) (Fppdg) and (CF3ppy)2Ir(dipg) (tFmppdg) with emission peaks of 545 nm and 581 nm, respectively, were designed and synthesized by incorporation of a dipg group (N,N′-diisopro-guanidinate) as the ancillary ligand. Their photophysical, thermal, electrochemical and electroluminescence properties were investigated. The

  设计了两种新的基于苯基吡啶衍生物的杂配铱配合物 (Fppy) 2 Ir(dipg) (Fppdg) 和 (CF 3 ppy) 2 Ir(dipg) (tFmppdg)，发射峰分别为 545 nm 和 581 nm。通过掺入dipg基团（N，N'-二异丙基胍）作为辅助配体合成。研究了它们的光物理、热、电化学和电致发光特性。结果表明，通过调节 F/CF 3可以很容易地调节磷光配合物的发光颜色。-取代的环金属化配体。同时，Fppdg 和 tFmppdg 表现出良好的热稳定性、三重态的短寿命和高光致发光量子产率。更重要的是，它们几乎完全的 HOMO 和 LUMO 分布空间分离赋予两种磷光体惊人的双极电荷传输能力，因此相应的掺杂 OLED 具有理想的浓度无关和可忽略的效率滚降特性：在相当宽的浓度范围内在 CBP 主体中掺杂 8-25%，两种磷光体都实现了 >20% 的非常高的峰值外部量子效率 (EQE)
• Iridium(<scp>iii</scp>) phosphors with bis(diphenylphorothioyl)amide ligand for efficient green and sky-blue OLEDs with EQE of nearly 28%
  作者：Jing-Cheng Xia、Xiao Liang、Zhi-Ping Yan、Zheng-Guang Wu、Yue Zhao、You-Xuan Zheng、Wen-Wei Zhang

  DOI：10.1039/c8tc02265h

  日期：——

  In this study, a new ligand, bis(diphenylphorothioyl)amide (Stpip), containing phosphorus–sulfur (PS) bonds was synthesized as an ancillary ligand. Four iridium(III) complexes (Ir(ppy)2(Stpip), Ir(tfppy)2(Stpip), Ir(ttppy)2(Stpip) and Ir(tntppy)2(Stpip) with phenylpyridine derivates (ppy = 2-phenylpyridine); tfppy = 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine; ttppy = 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridine;

  在这项研究中，合成了一种新的配体，含磷-硫（PS ）键的双（二苯基氟硫基）酰胺（Stpip）作为辅助配体。四种铱（III）配合物（Ir（ppy）2（Stpip），Ir（tfppy）2（Stpip），Ir（ttppy）2（Stpip）和Ir（tntppy）2（Stpip）与苯基吡啶衍生物（ppy = 2-苯基吡啶）; tfppy ＝ 2- [4-（三氟甲基）苯基]吡啶；ttppy = 2- [3,5-双（三氟甲基）苯基]吡啶; 研究了tntppy ＝ 2- [2，6-双（三氟甲基）-4-吡啶基]吡啶）作为主要配体的情况。由于稳定的S-铱键，这些络合物发出的绿色或天蓝色的光致发光具有高量子产率（的Ir（ppy）2（Stpip） ：λ最大= 490纳米，Φ = 44.7％;的Ir（tfppy）2（Stpip ）：λ最大= 495纳米，Φ = 85.4％;的Ir（ttppy）2（Stpip） ：λ最大=
• Syntheses, photoluminescence and electroluminescence of four heteroleptic iridium complexes with 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenol derivatives as ancillary ligands
  作者：Hong-Yan Li、Tian-Yi Li、Ming-Yu Teng、Qiu-Lei Xu、Song Zhang、Yi-Ming Jin、Xuan Liu、You-Xuan Zheng、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1039/c3tc31915f

  日期：——

  Four new iridium(III) cyclometalated complexes (Ir1–Ir4) with 4-trifluoromethylphenylpyridine as the main ligand and 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenol and its fluoro/trifluoromethyl substituted derivatives as ancillary ligands have been developed. All complexes are green phosphors (λmax = 519–537 nm) with photoluminescence quantum efficiency yields of 10–53% in CH2Cl2 solutions at room temperature

  四个新的铱（III）环金属化配合物（Ir1-Ir4），以4-三氟甲基苯基吡啶为主要配体和2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚及其氟/三氟甲基取代的衍生物已开发出辅助配体。所有配合物是绿色磷光体（λ最大= 519-537纳米）与CH的10-53％的光致发光量子效率的产率2氯2种溶液在室温下，分别。具有ITO / TAPC（1,1-双[4-（二-对甲苯基氨基）苯基]环己烷，60 nm）/ Ir配合物（8 wt％）：SimCP2（bis [3,5-di（9 H-咔唑-9-基）苯基]二苯基硅烷，30 nm）/ TPBi（1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯基，90 nm）/ LiF（ 1 nm）/ Al（100 nm）表现出良好的性能。特别地，设备G4基于复杂IR4（2-（5-五氟苯基-1,3,4-恶二唑-2-基） -苯酚作为辅助配体）显示出具有峰值电流效率优良性能（η
• Highly Luminescent Mono‐ and Dinuclear Cationic Iridium(III) Complexes Containing Phenanthroline‐Based Ancillary Ligand
  作者：Xiao‐Han Yang、Min Li、Hui Peng、Qian Zhang、Shui‐Xing Wu、Wan‐Qing Xiao、Xing‐Liang Chen、Zhi‐Gang Niu、Guang‐Ying Chen、Gao‐Nan Li

  DOI：10.1002/ejic.201801367

  日期：2019.2.14

  iridium(III) complexes have been synthesized and fully characterized. These complexes contain 2‐(4‐(trifluoromethyl)phenyl)pyridine (cf3ppy, L1) and 1‐(4‐(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline (cf3piq, L2) as cyclometalating ligands, 1,10‐phenanthroline (LX‐1) as the ancillary ligand and 1,4‐bis(1‐phenyl‐1H‐imidazo[4,5‐f][1,10]phenanthrolin‐2‐yl)benzene (biphen, LX‐2) as the bridging ligand. The crystal

  合成了一个新的单核（1-2）和双核（3-5）阳离子铱（III）配合物家族。这些络合物包含2-（4-（三氟甲基）苯基）吡啶（cf 3 ppy，L1）和1-（4-（三氟甲基）苯基）异喹啉（cf 3 piq，L2）作为环金属配体，1,10-菲咯啉（LX ‐ 1）作为辅助配体，1,4‐双（1‐苯基‐1H‐咪唑并[4,5‐ f ] [1,10]菲咯啉‐2‐ y l）苯（biphen，LX ‐ 2）为桥接配体。LX - 2的晶体结构由X射线分析确定。在室温下，所有络合物均为绿色-红色发光体，量子产率为16.6–93.5％，寿命为1.66–2.89 µs。进行了密度泛函理论（DFT）计算，以深入了解低价跃迁的性质，并使电化学和光物理性质合理化。这些研究结果表明，C ^ N配体的π共轭体系和具有共轭桥接配体的二铱体系对吸收光谱和发射光谱的红移都是有益的。
• Blue Phosphorescence of Trifluoromethyl- and Trifluoromethoxy-Substituted Cationic Iridium(III) Isocyanide Complexes
  作者：Nail M. Shavaleev、Filippo Monti、Rosario Scopelliti、Nicola Armaroli、Michael Grätzel、Mohammad K. Nazeeruddin

  DOI：10.1021/om300557d

  日期：2012.9.10

  comprehensive comparative synthetic, structural, electrochemical, and spectroscopic study of an extended series of fluorocarbon-modified iridium(III) complexes. We prepared seven new cationic Ir(III) complexes with tert-butyl isocyanide and trifluoromethyl- or trifluoromethoxy-substituted cyclometalating 2-phenylpyridines, [(C∧N)2Ir(CNtBu)2](CF3SO3), and characterized five of them by crystal structure analysis

  我们报告了碳氟化合物修饰的铱（III）配合物的扩展系列的首次全面的比较，合成，结构，电化学和光谱研究。我们用异丁基叔丁基和三氟甲基或三氟甲氧基取代的环金属化2-苯基吡啶制备了七个新的阳离子Ir（III）络合物，[（C∧N）2 Ir（CN t Bu）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行了表征。Ir（III）配合物的氧化还原电势和光物理性质取决于环金属化配体中碳氟化合物基团的类型，位置和数量。配合物在室温下显示淡蓝色至黄绿色磷光，量子产率高，激发态寿命在溶液中（氩气下）高达73％和84μs，在纯固体中（空气下）分别为7.5％和4.3μs。结构化且不依赖溶剂的磷光光谱，在445-467 nm处有0-0的发射跃迁，并且计算出的较长的辐射寿命为43-160μs，表明该络合物以环金属化配体为中心的三重态激发态发射。庞大的碳氟化合物基团可阻止络合物之间的分子间相互作用（聚集），