O，α-二甲基-L-酪氨酸盐酸盐 | 35026-10-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: O，α-二甲基-L-酪氨酸盐酸盐
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: O,alpha-Dimethyl-L-tyrosine Hydrochloride；(2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 35026-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 245.706
• InChiKey: SGYWMGBCHWKZDJ-MERQFXBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  >211°C (dec.)
• 溶解度：
  少量溶于甲醇和水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

应用

(S)-3-去羟基-4-甲氧基甲基多巴盐酸盐可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以71.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE

  摘要：

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。

  公开号：

  US20110104765A1