(S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(414)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-aminopropanoate hydrochloride | 1197420-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(414)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-aminopropanoate hydrochloride
• 英文别名: [1-[[4-[6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenoxy]methyl]-3,3-difluorocyclobutyl] (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride
• CAS: 1197420-33-9
• 化学式: C₂₇H₂₄ClF₂N₃O₅S*ClH
• 分子量: 612.481
• InChiKey: FGFXKAZOUADQTA-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(414)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-aminopropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：

  公开号：

  US20090298794A1