4-[trans-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-vinyl]-aniline | 36166-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[trans-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-vinyl]-aniline
• 英文别名: trans-5-methyl-3-p-aminostyryl-1,2,4-oxadiazole；4-[(E)-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 36166-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: TYBIUQPXPFDBQD-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) cyanide 、 4-[trans-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-vinyl]-aniline 在 sodium nitrite 作用下， 以 2N-sulphuric acid 、 水 为溶剂， 以0.62g (29.5%)的产率得到trans-5-methyl-3-p-cyanostyryl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole and oxadiazoline derivatives

  摘要：

  描述了一种新的化合物，其化学式为##STR1##其中E是从以下组中选择的残基：##STR2##其中R"是从氨基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷硫基或至少一个卤原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；和氢；其中R.sup.1和R.sup.2分别从氢、卤素、甲基和乙基中选择；R'是选择的取代苯基，当R"不是氢时，以及苯基、噻吩基和取代苯基和噻吩基，当R"是氢时。这些化合物在控制寄生虫方面具有用途。其中一些化合物具有抗微生物特性。

  公开号：

  US04012377A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-methyl-3-p-nitrostyryl-1,2,4-oxadiazole 在 二氯化钛 盐酸 、 水 、 disodium;carbonate 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give title compound as pale yellow needles, 5.61g (93%), m.p. 139°-140°的产率得到4-[trans-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-vinyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole and oxadiazoline derivatives

  摘要：

  描述了新的化合物，其化学式为##STR1## 其中E是从以下基团中选取的：##STR2## 其中R"是从氨基，乙烯基，丙烯基，乙炔基，C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷基硫基或被至少一个卤素原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；或氢；其中R.sup.1和R.sup.2各自选自氢，卤素，甲基和乙基；R'是选自取代苯基（当R"不是氢时），苯基，噻吩基和取代苯基和噻吩基（当R"是氢时）的基团。这些化合物对控制寄生虫有用。其中某些化合物具有抗微生物特性。

  公开号：

  US04012377A1

文献信息

• US4011222A
  申请人：——

  公开号：US4011222A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4012377A
  申请人：——

  公开号：US4012377A

  公开（公告）日：1977-03-15