(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-iodo-2-isopropoxy-phenyl)-propionic acid | 861099-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-iodo-2-isopropoxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-(5-iodo-2-propan-2-yloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 861099-81-2
• 化学式: C₁₇H₂₄INO₅
• 分子量: 449.286
• InChiKey: SQPOHALNVUFUTA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-iodo-2-isopropoxy-phenyl)-propionic acid 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-5-{(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-iodo-2-isopropoxy-phenyl)-propionylamino]-2-carboxy-ethyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的Suzuki-Miyaura分子内反应至大环化合物，这是联苯霉素B的简明不对称全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经成功完成了Biphenomycin B的简明高效合成，其特征在于关键的微波辅助分子内Suzuki-Miyaura反应可形成15元的间位，间位环戊烯20。

  DOI：

  10.1021/ol050949w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(Benzhydrylidene-amino)-3-(5-iodo-2-isopropoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 乙酰溴 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-iodo-2-isopropoxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的Suzuki-Miyaura分子内反应至大环化合物，这是联苯霉素B的简明不对称全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经成功完成了Biphenomycin B的简明高效合成，其特征在于关键的微波辅助分子内Suzuki-Miyaura反应可形成15元的间位，间位环戊烯20。

  DOI：

  10.1021/ol050949w