| 1160753-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1160753-27-4
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₉
• 分子量: 642.706
• InChiKey: WLEFJPFJQDRXBL-CYWWGENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2S,3R,4R,5R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(methoxycarbonyl)-2-(6-methoxypyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  胱氨酸激发的吡啶酮文库的多样性为导向的合成，导致发现新的Bcl-2抑制剂

  摘要：

  可以通过通用的吡咯烷模板（通过立体控制的[3 + 2]偶氮甲碱内酯-烯烃环加成反应）获得四个对映体纯的基于胱氨酸的支架。差异酯保护允许通过吡啶酮环化选择性地形成桥联的双环或三环支架。吡啶酮支架的固相多样化产生了15,000种化合物的多样化文库，从而能够发现一类新型的Bcl-2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.037
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胱氨酸激发的吡啶酮文库的多样性为导向的合成，导致发现新的Bcl-2抑制剂

  摘要：

  可以通过通用的吡咯烷模板（通过立体控制的[3 + 2]偶氮甲碱内酯-烯烃环加成反应）获得四个对映体纯的基于胱氨酸的支架。差异酯保护允许通过吡啶酮环化选择性地形成桥联的双环或三环支架。吡啶酮支架的固相多样化产生了15,000种化合物的多样化文库，从而能够发现一类新型的Bcl-2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.037