2,3-bis[N-(1-pyrenylmethyl)aminocarbonylmethylsulfanyl]-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene | 1269631-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,3-bis[N-(1-pyrenylmethyl)aminocarbonylmethylsulfanyl]-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[[2-[4,5-bis(octylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-oxo-2-(pyren-1-ylmethylamino)ethyl]sulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-(pyren-1-ylmethyl)acetamide
• CAS: 1269631-56-2
• 化学式: C₆₀H₆₂N₂O₂S₈
• 分子量: 1099.69
• InChiKey: XSLFULJAKUWZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene 、 N-[(chloromethyl)carbonyl]-1-pyrenemethylamine 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以74%的产率得到2,3-bis[N-(1-pyrenylmethyl)aminocarbonylmethylsulfanyl]-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Varied nanostructures from a single multifunctional molecular material

  摘要：

  展示了来自单一组分分子材料的纳米结构形态的控制，这些材料包含电子受体和供体部分，适用于溶液和凝胶状态。该化合物由一个四硫杂富瓦烯（TTF）和两个芘单元组成，分别充当π-电子丰富和匮乏的单元，并通过含酰胺的链接剂结合在一起，这些链接剂的额外作用是通过氢键促进聚集。通过红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）光谱证明了这一作用。这些凝胶被沉积在表面上，溶剂允许蒸发，留下由不同形态纤维网形成的薄膜，具体取决于用于制备材料的不同溶剂。用碘蒸气掺杂这些干凝胶产生的导电薄膜的特性通过电流传感原子力显微镜（CS-AFM）进行了探测，提供了电流图和I–V曲线，显示加工溶剂可以显著影响这些干凝胶衍生材料的电子特性。

  DOI：

  10.1039/c0jm02302g