(4-chlorophenyl)[5-(3-chlorophenyl)-2-hydrazino-3,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-7-yl]-methanone 、
盐酸 、
sodium nitrite 、
potassium carbonate 在
ice 、
二氯甲烷 、
magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、
methanol-dichloromethane 、 (4-chlorophenyl)[6-(3-chlorophenyl)-4H,6H-tetrazolo[1,5-a][4,1]benzothiazepin-8-yl]-methanone 作用下,
以
水 为溶剂,
反应 2.5h,
以yielding 1 g (19.6%) of (4-chlorophenyl)[6-(3-chlorophenyl)-4H,6H-tetrazolo[1,5-a][4,1]benzothiazepin-8-yl]-methanone (intermediate 31), mp. 212° C.的产率得到(4-chlorophenyl)[6-(3-chlorophenyl)-4H,6H-tetrazolo[1,5-a][4,1]benzothiazepin-8-yl]-methanone