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2-(5-hydroxymethylthiophen-2-yl)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester | 167984-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-hydroxymethylthiophen-2-yl)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
2-(5-hydroxymethylthiophen-2-yl)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
167984-91-0
化学式
C17H18O3S
mdl
——
分子量
302.394
InChiKey
ZIZCGUIMVSFSJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists
    摘要:
    公式##STR1##的化合物,其中:Q是萘基,杂环或杂双环;当单独考虑时,R.sup.1和R.sup.2分别是氢,羟基,烷基,烷基亚硫酰,烷基亚磺酰,苯基,杂环或杂双环;当一起考虑时,R.sup.1和R.sup.2形成一个碳环,碳双环,杂环或杂双环组;R.sup.3是--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4,四唑基,烷基四唑基,三唑基,烷基三唑基,--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH,--SO.sub.2 R.sup.4,--SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6或--NHSO.sub.2 R.sup.7;R.sup.4是氢,羟基,--NR.sup.5 R.sup.6,--NHSO.sub.2 R.sup.7,烷氧基,烷基亚硫酰,--NR.sup.5 R.sup.6,--NHSO.sub.2 R.sup.7或--OY;n是0到5;Y是药物可接受的阳离子或生理条件下可水解的团;当单独考虑时,R.sup.5和R.sup.6分别是氢,烷基,--CONRR,--COOR或--CO(C.sub.6 H.sub.5);当一起考虑时,R.sup.5和R.sup.6形成一个氮杂环;R.sup.7是烷基或苯基;每个R是氢或烷基,X是氮杂环或氮杂双环组,抑制哺乳动物中的血管紧张素II,并可用于治疗如高血压,充血性心力衰竭和青光眼等疾病,并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。
    公开号:
    US05789415A1
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