4-(1-methylpiperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethylbenzoyl chloride hydrochloride | 859212-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-(1-methylpiperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethylbenzoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-[(1-methylpiperidin-4-ylidene)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 859212-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClF₃NO*ClH
• 分子量: 354.199
• InChiKey: FNPVFKGRZYRIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 、 4-(1-methylpiperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethylbenzoyl chloride hydrochloride 生成 4-(1-methylpiperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethyl-N-{4-methyl-3-[4-(3-pyridyl)pyrimidin-2-ylamino]phenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative and medicine

  摘要：

  本发明涉及一种具有出色的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了一种由下式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1表示—CH2—R11等；R2表示烷基，卤素，卤代烷基等；R3表示氢等；Het1表示上述[6]式的基团等；Het2表示嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US07728131B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methylpiperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethylbenzoic acid 、 氯化亚砜 在 甲苯 、 氯化亚砜 作用下， 以obtained in the step 3的产率得到4-(1-methylpiperidin-4-ylidenemethyl)-3-trifluoromethylbenzoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative and medicine

  摘要：

  本发明涉及一种具有出色的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了一种由下式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1表示—CH2—R11等；R2表示烷基，卤素，卤代烷基等；R3表示氢等；Het1表示上述[6]式的基团等；Het2表示嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US07728131B2

文献信息

• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1702917B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US7728131B2
  申请人：——

  公开号：US7728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01