N--L-glutamine t-butyl ester | 95064-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--L-glutamine t-butyl ester
• CAS: 95064-36-1
• 化学式: C₂₄H₃₁N₉O₄
• 分子量: 509.568
• InChiKey: VOBOHVGFNPOTAE-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  205.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--L-glutamine t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 Methotrexate-gamma-monoamide
  参考文献：
  名称：

  Antonjuk, David J.; Boadle, Deborah K.; Cheung, H.T.Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1989 - 2004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胍 、 (S)-2-{4-[(5-Amino-6-cyano-pyrazin-2-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-4-carbamoyl-butyric acid tert-butyl ester 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以53%的产率得到N--L-glutamine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antonjuk, David J.; Boadle, Deborah K.; Cheung, H.T.Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1989 - 2004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion
  作者：Jeffrey G. A. Walton、Stephen Patterson、Gu Liu、Jeralyn D. Haraldsen、Jonathan J. Hollick、Alexandra M. Z. Slawin、Gary E. Ward、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/b902319d

  日期：——

  Techniques for the identification of the protein target(s) of small molecules are proving very important following an increase in the use of phenotype-based screening in chemical biology and drug discovery. One approach, known as the yeast-3-hybrid approach, has shown considerable potential. A key factor in the success of this approach is the preparation of a complex molecule referred to as a chemical inducer of dimerisation (CID). The synthesis of two CIDs based on a bioactive tetrahydro-β-carboline core structure is reported and evidence presented that shows the CIDs are of utility in this approach. A series of chemo- and bioinformatic studies coupled with SAR development inspired the choice of CIDs.

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。