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3-O-(6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serinbenzylester | 83956-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-(6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serinbenzylester
英文别名
——
3-O-(6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serinbenzylester化学式
CAS
83956-35-8
化学式
C35H35Cl3N4O11
mdl
——
分子量
794.042
InChiKey
MGKMKIAWJRSUGJ-VKLFMPCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.88
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    193.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-(6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serinbenzylester乙醚 作用下, 反应 0.17h, 以98%的产率得到3-O-(6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serinbenzylester
    参考文献:
    名称:
    合成糖肽O-β-d-吡喃半乳糖苷-(1→3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖醛糖基)-(1→3)-l-丝氨酸和-l-苏氨酸
    摘要:
    摘要在碳酸银-高氯酸银和二氯甲烷-甲苯为溶剂的条件下,存在3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖苷氯和1-丝氨酸衍生物和-1-苏氨酸,以高的立体选择性得到N-(苄氧羰基)-3-O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d的苄基酯对其进行氢解和解封,得到3-O-(2-乙酰氨基-脱氧-α-d-galactopyranosyl)-l-丝氨酸和-l,将-galactopyranosyl)-l-丝氨酸(7)和-l-苏氨酸(22)。 -苏氨酸分别对应于Tn抗原的半抗原。还原7的叠氮基,随后选择性的O-去乙酰化和苄基化,得到衍生物,其被2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物糖基化以产生二糖。类似的反应顺序 从22开始,给出了1-苏氨酸类似物。从两种化合物中除去保护基,得到O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84033-0
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-Di-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranose 在 calcium sulfate四乙基氯化铵 、 silver perchlorate 、 溴化钛(IV) 、 silver carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯甲苯乙腈 为溶剂, 反应 36.18h, 生成 3-O-(6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serinbenzylester
    参考文献:
    名称:
    合成糖肽O-β-d-吡喃半乳糖苷-(1→3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖醛糖基)-(1→3)-l-丝氨酸和-l-苏氨酸
    摘要:
    摘要在碳酸银-高氯酸银和二氯甲烷-甲苯为溶剂的条件下,存在3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖苷氯和1-丝氨酸衍生物和-1-苏氨酸,以高的立体选择性得到N-(苄氧羰基)-3-O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d的苄基酯对其进行氢解和解封,得到3-O-(2-乙酰氨基-脱氧-α-d-galactopyranosyl)-l-丝氨酸和-l,将-galactopyranosyl)-l-丝氨酸(7)和-l-苏氨酸(22)。 -苏氨酸分别对应于Tn抗原的半抗原。还原7的叠氮基,随后选择性的O-去乙酰化和苄基化,得到衍生物,其被2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物糖基化以产生二糖。类似的反应顺序 从22开始,给出了1-苏氨酸类似物。从两种化合物中除去保护基,得到O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84033-0
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