(E/Z)-Perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3-diene | 67544-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E/Z)-Perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3-diene
• 英文别名: 1,1,4,5,5,5-Hexafluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)penta-1,3-diene
• CAS: 67544-92-7；67544-94-9
• 化学式: C₇F₁₂
• 分子量: 312.058
• InChiKey: LPXQKGXQHRSWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-Perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3-diene 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-1-(2-Chlorophenyl)-4-(2-chlorophenylamino)-3-[3-(N-2-chlorophenylamino)hexafluorobut-2-en-2-yl]-2-oxoazetine
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应。第17部分。（E / Z）-全氟-2,3-二甲基戊-1,3-二烯的一些反应

  摘要：

  （E / Z）-全氟-2,3-二甲基戊-1,3-二烯已与冷反应甲醇 得到单取代的产物，而在 甲醇 包含 三乙胺，即使在冰温下，也形成了一个含有七个甲氧基的多取代产物。这些产品已经过充分表征，其形成也得到了合理化。二烯与苯胺 和 取代苯胺 形成了 吡咯喹啉，阿齐斯汀或奥古斯汀。根据取代基的取代方式和电子需求对不同反应路径进行合理化苯胺 被表达。

  DOI：

  10.1039/b006825j