N-[N-[N-(p-thiocarbamoyl-phenylacetyl)-β-alanyl]-3-t-butoxycarbonyl-L-alanyl]-3-phenyl-L-alanine t-butyl ester | 138108-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[N-[N-(p-thiocarbamoyl-phenylacetyl)-β-alanyl]-3-t-butoxycarbonyl-L-alanyl]-3-phenyl-L-alanine t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[3-[[2-(4-carbamothioylphenyl)acetyl]amino]propanoylamino]-4-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 138108-17-5
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₇S
• 分子量: 640.801
• InChiKey: CEOUHGDLTOXNIM-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Essigsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0445796A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Essigsäurederivate der Formel         H₂N(HN)C-X-Y-CO-Z-CH(Q¹)COOQ²   I    worin X, Y, Z, Q¹ und Q² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verwendbare Salze davon haben die Bindung von adhäsiven Proteinen an Blutplättchen sowie die Blutplättchenaggregation und die Zell-Zell-Adhäsion hemmende Wirkung. Man stellt sie her durch Abspaltung von Schutzgruppen in entsprechenden Verbindungen mit Estergruppen und geschützten Amidinogruppen.

  式中的乙酸衍生物 h₂n(hn)c-x-y-co-z-ch(q¹)cooq² i 其中 X、Y、Z、Q¹ 和 Q² 具有说明中给出的含义、 及其水合物、溶液和生理盐类具有抑制粘附蛋白与血小板结合以及血小板聚集和细胞间粘附的作用。它们是通过将相应化合物中的保护基团与酯基和受保护的脒基分离而制得的。
• Peptidbindungen enthaltende Essigsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0445796B1

  公开（公告）日：1998-06-17
• US5273982A
  申请人：——

  公开号：US5273982A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5430024A
  申请人：——

  公开号：US5430024A

  公开（公告）日：1995-07-04