3-chloro-5-iodo-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indol | 1020206-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-iodo-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indol
• 英文别名: 3-chloro-5-iodo-8-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 1020206-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₉ClIN₃O
• 分子量: 455.726
• InChiKey: WIZAQFQMGUQFEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺 、 3-chloro-5-iodo-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indol 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-N-(3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-[(4-硝基苯氧基)甲基]哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 platinum on carbon 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-(二环己基膦基)联苯 亚磷酸三苯酯 、 盐酸 、 ammonium metavanadate 、 sodium iodate 、 氢气 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 3-chloro-5-iodo-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US20090312288A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与包含从下列组中选择的化合物的激酶一起使用的化合物：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2223925A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  Dihydrogen phosphate esters of pyrido[2,3-b]indole compounds are described. These compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of cancer.

  描述了吡啶并[2,3-b]吲哚化合物的磷酸二氢酯。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
• US8278450B2
  申请人：——

  公开号：US8278450B2

  公开（公告）日：2012-10-02