[Pt(NH=C(Ph)NC(Ph)=NPh)2] | 861402-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(NH=C(Ph)NC(Ph)=NPh)2]
• CAS: 861402-06-4
• 化学式: C₄₀H₃₂N₆Pt
• 分子量: 791.814
• InChiKey: XMBZMKXNKLFBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(NH=C(Ph)NC(Ph)=NPh)2] 、 氯仿 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一个新的发光化合物家族：表现出pH依赖的室温发光的亚氨基铂（II）铂盐。

  摘要：

  通过适当的反式-[PtCl2（ [RCN）2]与4当量的am PhC（NH）NHPh给出2-4和2当量的盐PhC（= NH）NHPh.HCl。我们还通过MeOSO2CF3与4的双烷基化反应合成了[Pt {NH = C（Ph）N（Me）C（Ph）= NPh} 2] [CF3SO3] 2（5），该模型模拟了双质子化形式4的配合物的特征在于1H，13C NMR和IR光谱，FAB-MS以及C，H，N元素分析。4.2CH2Cl2的X射线晶体学能够确认具有几乎平面的亚氨基嘧啶配体的金属中心的方形平面配位几何形状，而在5.2CHCl3中，金属环的平面性消失并且中心N原子被sp3-杂化。酰亚胺基酰胺基配合物代表了新的基于Pt（II）的发光配合物家族，它们在室温下在溶液和固态下均能发射，发射量子产率范围为3.7 x 10（-4）至6.2 x 10 （-2）在甲醇溶液中；发射强度与pH有关，在低pH时淬灭。紫

  DOI：

  10.1039/b602083f
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苄脒 、 trans-bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 以 not given 为溶剂， 生成 [Pt(NH=C(Ph)NC(Ph)=NPh)2]
  参考文献：
  名称：

  一个新的发光化合物家族：表现出pH依赖的室温发光的亚氨基铂（II）铂盐。

  摘要：

  通过适当的反式-[PtCl2（ [RCN）2]与4当量的am PhC（NH）NHPh给出2-4和2当量的盐PhC（= NH）NHPh.HCl。我们还通过MeOSO2CF3与4的双烷基化反应合成了[Pt {NH = C（Ph）N（Me）C（Ph）= NPh} 2] [CF3SO3] 2（5），该模型模拟了双质子化形式4的配合物的特征在于1H，13C NMR和IR光谱，FAB-MS以及C，H，N元素分析。4.2CH2Cl2的X射线晶体学能够确认具有几乎平面的亚氨基嘧啶配体的金属中心的方形平面配位几何形状，而在5.2CHCl3中，金属环的平面性消失并且中心N原子被sp3-杂化。酰亚胺基酰胺基配合物代表了新的基于Pt（II）的发光配合物家族，它们在室温下在溶液和固态下均能发射，发射量子产率范围为3.7 x 10（-4）至6.2 x 10 （-2）在甲醇溶液中；发射强度与pH有关，在低pH时淬灭。紫

  DOI：

  10.1039/b602083f

文献信息

• Nitrile−Amidine Coupling at Pt(IV) and Pt(II) Centers. An Easy Entry to Imidoylamidine Complexes
  作者：Nadezhda A. Bokach、Tatyana V. Kuznetsova、Svetlana A. Simanova、Matti Haukka、Armando J. L. Pombeiro、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic050037q

  日期：2005.7.1

  Treatment of trans-[PtCl4(RCN)2] (R = Me, Et, Ph, NEt2) with 2 equiv of the amidine PhC(=NH)NHPh in a suspension of MeCN (R = Me), CHCl3 (R = Et, Ph), or in CHCl3 solution (R = NEt2) results in the formation of the imidoylamidine complexes trans-[PtCl4NH=C(R)N=C(Ph)NHPh}2] (1-4) isolated in good yields (66-84%). The reaction of soluble complexes 3 and 4 with 2 equiv of Ph3P=CHCO2Me in CH2Cl2 (40 degrees

  在MeCN（R = Me），CHCl3（R = Et）悬浮液中用2当量的Ph PhC（= NH）NHPh处理反式[PtCl4（RCN）2]（R = Me，Et，Ph，NEt2） ，Ph）或在 溶液中（R = NEt2）会导致形成亚氨基嘧啶复合物，反式-[PtCl4 NH = C（R）N = C（Ph）NHPh} 2]（1-4）良好分离收率（66-84％）。可溶性配合物3和4与2当量的Ph3P = CHCO2Me在CH2Cl2中的反应（40摄氏度，5小时）导致脱氯化氢反应，导致螯合环闭合，从而提供铂（IV）螯合物[PtCl2 NH = C（R ）NC（Ph）＝ NPh} 2]（R ＝ Ph，5； R ＝ NEt 2，6），相应地得到the盐[Ph 3 PCH 2 CO 2 Me] Cl。在50摄氏度下用3当量的Ph3P = CHCO2Me处理5达5 d，仅导致30％转化为相应的Pt（II）络合物[Pt