Ph3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPPh3 | 1231960-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPPh3
• CAS: 1231960-37-4
• 化学式: C₅₅H₃₈Au₂F₆P₂S₂
• 分子量: 1332.91
• InChiKey: NIZIJKBOXSDPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPPh3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核金（I）膦炔基配合物的合成，表征与性能

  摘要：

  与各种π共轭dialkynes金盐的反应导致了两个同源系列双核alkynylgold的（I）配合物，线性刚性棒状赛扬3 PAU-C≡C-（CH = CH）ñ -C≡C-AuPCy 3（n = 1-3，全反式（2a - c）和光致变色LAu-C≡C-DTE-C≡C-AuL（DTE = 1,2-二（2-甲基噻吩-3-基）环戊烯或1 ，2-二（2-甲基噻吩-3-基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯（L = PCy 3，三环己基膦或PPh 3，三苯基膦）（4a - d）。已经研究了这些配合物的光物理性质。发射光谱随着线性金属络合物2中两个Au（I）之间桥的长度增加而显示出渐进的红移。光致变色炔金（I）配合物4还具有荧光性质，并且发现发射波长随二噻吩乙烯（DTE）接头和辅助膦配体的变化而变化。揭示了具有DTE单元的双核炔金配合物显示出光致变色行为，并且引入金后，光致变色过程的效率以及在光固定态（

  DOI：

  10.1021/om1000919
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 3,3'-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene-1,2-diyl)bis[5-ethynyl-2-methylthiophene] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ph3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPPh3
  参考文献：
  名称：

  基于光致变色二噻吩乙烯单元的某些双乙炔和双核乙炔金（I）化合物的合成，表征和性质

  摘要：

  我们报告了两个新的双乙炔化合物，1,2-双（2-乙炔基-5-甲基-3-噻吩基）全氟环戊烯和1- [2-甲基-5-苯基-3-噻吩基] -2-的合成与表征[4-甲基-2,5-双（乙炔基）-3-噻吩基]六氟环戊烯与三个双核乙炔金（I）配合物LAu-C C-二噻吩基乙烯-CC-AuL，其中L = PPh3或PCy3，包含光致变色二噻吩基乙烯单元。将这些新配合物的光物理性质与某些先前报道的二噻吩基乙烯配合物的光物理性质进行了比较和对比。已经发现这些具有二噻吩并丁烯单元的化合物显示出光致变色行为，但是它们的吸收光谱，环化/环还原量子产率，光致变色过程的效率以及在光固定态下从开环到闭环异构体的转化都是一样的。高度依赖于双炔基部分的取代位以及是否存在双炔金属化。还发现光致变色过程通过用紫外线和可见光交替照射而显示出完全可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.08.013