tert-butyl (3-phenylbut-3-en-1-yl)carbamate | 1338575-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-phenylbut-3-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1338575-94-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: CZOPEWQHRBGPCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-phenylbut-3-en-1-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯烃的 C-H 糖基化立体选择性合成 C-乙烯基糖苷

  摘要：

  C-乙烯基糖苷是一类重要的碳水化合物，对合成提出了独特的挑战。已经开发了一种新的策略，通过 Pd 催化的烯烃与糖基氯供体的 C-H 糖基化，使用易于去除的双齿助剂，立体选择性合成C-乙烯基糖苷。烯丙胺的 γ CH 键和高烯丙胺底物的 δ CH 键都可以高效糖基化，并具有出色的区域和立体选择性。得到的C-乙烯基糖苷可以进一步转化为多种具有高立体特异性的C-烷基糖苷。这些反应提供了一种广泛适用的方法来简化复杂C的合成-来自易于获得的起始材料的乙烯基糖苷。

  DOI：

  10.1002/anie.202104430
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化锆(IV) 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (3-phenylbut-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones

  摘要：

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.

  DOI：

  10.1021/ol202436a

文献信息

• Mechanistic dichotomy in the solvent dependent access to <i>E vs. Z</i>-allylic amines <i>via</i> decarboxylative vinylation of amino acids
  作者：Samir Manna、Shunta Kakumachi、Kanak Kanti Das、Youichi Tsuchiya、Chihaya Adachi、Santanu Panda

  DOI：10.1039/d2sc02090d

  日期：——

  donor–acceptor based photocatalysts. The solvent-dependent access to E vs. Z-allylic amines was achieved via decarboxylative vinylation of amino acids with vinyl sulfones. Detailed experimental studies have been conducted to understand the role of the solvent in the reactivity and stereoselectivity of the vinylation reactions.

  溶剂在供体-受体基光催化剂的光物理性质中起着重要作用。通过用乙烯基砜对氨基酸进行脱羧乙烯基化，实现了对E 与 Z烯丙胺的溶剂依赖性访问。已经进行了详细的实验研究以了解溶剂在乙烯基化反应的反应性和立体选择性中的作用。
• Pd(II)-Catalyzed Allylic C–H Amination for the Preparation of 1,2- and 1,3-Cyclic Ureas
  作者：Yasuhiro Nishikawa、Seikou Kimura、Yuri Kato、Natsuka Yamazaki、Osamu Hara

  DOI：10.1021/ol5037453

  日期：2015.2.20

  A general synthesis of 1,2- and 1,3-cyclic ureas is accomplished by intramolecular allylic C-H amination employing Pd(TFA)(2)/bis-sulfoxide as a catalyst. By careful modification of substrates and catalyst, a variety of 1,2-cyclic ureas are accessible from not previously employed terminal olefins substituted in allylic or vinylic positions. Furthermore, MS4A is found to be an effective additive for the synthesis of 1,3-cyclic ureas in good yields and excellent diastereoselectivities.