ethyl 2-((4-chloro-6-(phenylamino)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetate | 50892-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-((4-chloro-6-(phenylamino)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetate
• 英文别名: (4-anilino-6-chloro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；(4-anilino-6-chloro-2-pyrimidinylthio)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-anilino-6-chloropyrimidin-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 50892-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 323.803
• InChiKey: ZNBZCCXFBIFWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((4-chloro-6-(phenylamino)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到2-((4-chloro-6-(phenylamino)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  调优Wy14,643对选择性类视黄醇X受体调制的核受体选择性。

  摘要：

  脂肪酸感应核受体家族类视黄醇X受体（RXRs）和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）在神经退行性变中具有治疗潜力。在这种情况下，Wy14,643的有价值的多效性活性超过了其已知的PPAR激动特性。在这里，我们将化合物表征为RXR激动剂，解释了多效性效应，并报告了其系统的结构-活性关系分析，并发现了驱动PPAR和RXR的特定分子决定因素。我们设计了该药物的紧密类似物，包括对RXR和PPAR的选择性和双重激动作用，可以作为研究各种病理学中核受体的作用和相互作用的优良药理学工具。系统优化的高效RXR激动剂揭示了体内活性和脑中活性浓度。与传统的类维生素A相比，由于缺乏RXR /肝X受体介导的副作用和出色的特性，它建立了新型的创新RXR调节剂，以克服针对RXR靶向药物发现的关键挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01848
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetate 在 sodium carbonate 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-((4-chloro-6-(phenylamino)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIMIDINYLTHIO)ALKANOIC ACIDS, ESTERS, AMIDES AND HYDRAZIDES

  摘要：

  (2-嘧啶基硫)烷酸，酯，酰胺和肼以及各种4-和6-取代衍生物，如下所示的结构式：##SPC1## 其中R和R.sup.2独立为--H或较低的烷基；R.sup.1为--H，-卤素或较低的烷氧基；Z为--OH，OM，较低的烷氧基或--(NH).sub.1 --NH.sub.2，其中p为0至1，M为碱金属，碱土金属或铵阳离子；Y为芳基，氨基或取代氨基基团；m为0至2的整数，在温血动物中表现出抗脂质活性。

  公开号：

  US03940394A1

文献信息

• Compounds, compositions and methods for modulating beta-amyloid production
  申请人：Active Pass Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030191144A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Methods and compositions useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's disease, are provided. The methods involve administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition including one or more agents that modulate PPAR&agr; and/or PPAR&dgr; activity, resulting in an inhibition of &bgr;-amyloid production and/or release from cells of the subject, particularly brain cells.

  提供了在治疗淀粉样变性及相关疾病和病况（如阿尔茨海默病）中有用的方法和组合物。这些方法涉及向需要治疗的对象施用包括一个或多个调节PPAR&agr;和/或PPAR&dgr;活性的药物组合物，导致抑制β-淀粉样蛋白从对象的细胞（尤其是脑细胞）中的产生和/或释放。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Active Pass Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1399426A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• US3940394A
  申请人：——

  公开号：US3940394A

  公开（公告）日：1976-02-24
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING DOLLAR G(B)-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES DE MODULATION DE LA PRODUCTION DE DOLLAR G(B)-AMYLOIDE
  申请人：ACTIVE PASS PHARMACEUTICALS IN

  公开号：WO2002100836A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  Methods and compositions useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's disease; are provided. The methods involve administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition including one or more agents that modulate PPARα and/or PPARΔ activity, resulting in an inhibition of β-amyloid production and/or release from cells of the subject, particularly brain cells.