2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-D-mannopyranosyl Fluoride | 187269-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-D-mannopyranosyl Fluoride
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-fluorooxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 187269-63-2
• 化学式: C₂₆H₄₃FO₉
• 分子量: 518.6
• InChiKey: YGQXZOVKBRJLJC-LPNAZMDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-D-mannopyranosyl Fluoride 、 1,6-bis-[3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-hydroxyphenyl]hexane 在 1,6-bis-[3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-hydroxyphenyl]hexane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate Research. 1999, 317, 210-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃甘露糖氟化物 以80的产率得到2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-D-mannopyranosyl Fluoride
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate Research. 1999, 317, 210-216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIMOSIAMOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE BIMOSIAMOSE
  申请人：REVOTAR BIOPHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011138365A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A process for the preparation of 1,6-Bis-[3-(3-carboxymethylphenyl)-4-(2-α-D-mannopyranosyloxy)-phenyl] hexane (I) which comprises the steps of converting the compound (2'-Methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid (A) into the (2'-Methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester, which is reacted with adipoyl chloride to 1,4-Bis-[3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-methoxybenzoyl]-butane (B) which is catalytically reduced to 1,6-Bis-[3-(3-carboethoxy-methylphenyl)-4-methoxy- phenyl] -hexane (C), which is reacted with boron tribromide in a solvent to 1,6-Bis-[3-(3- carboethoxy-methylphenyl)-4-hydroxyphenyl]-hexane (D), which is reacted with a mannopyranosyl derivative to obtain 1,6-Bis-[3-(3-carboethoxy-methylphenyl)-4-(tetra-0- pivaloyl-α-D-mannopyranosyloxy)-phenyl]-hexane (E), which is reacted to form 1,6-Bis- [3-(3-carboxymethyl-phenyl)-4-(2-α-D-mannopyranosyloxy)-phenyl] hexane, which is re- crystallized, leads to the product (I) with high purity.

  一种制备1,6-双-[3-(3-羧甲基苯基)-4-(2-α-D-甘露糖基氧基)-苯基]己烷(I)的方法，包括以下步骤：将化合物(2'-甲氧基联苯-3-基)-乙酸(A)转化为(2'-甲氧基联苯-3-基)-乙酸乙酯，然后与己二酰氯反应生成1,4-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-甲氧基苯甲酰基]-丁烷(B)，经催化还原得到1,6-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-甲氧基苯基]-己烷(C)，然后在溶剂中与三溴化硼反应生成1,6-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-羟基苯基]-己烷(D)，再与甘露糖衍生物反应得到1,6-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-(四-0-邻甲基苯基)-α-D-甘露糖基氧基-苯基]-己烷(E)，最后反应得到1,6-双-[3-(3-羧甲基苯基)-4-(2-α-D-甘露糖基氧基)-苯基]己烷，再经过重结晶，得到高纯度的产物(I)。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIMOSIAMOSE
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP2566580A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• Carbohydrate Research. 1999, 317, 210-216
  作者：

  DOI：——

  日期：——