4-(pyridin-2-yl)thiazole-2(3H)-thione hydrobromide | 77168-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2(3H)-thione hydrobromide
• CAS: 77168-50-4
• 化学式: BrH*C₈H₆N₂S₂
• 分子量: 275.193
• InChiKey: YCGMOODCRDQNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-2-yl)thiazole-2(3H)-thione hydrobromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到sodium 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation

  摘要：

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。

  DOI：

  10.1039/b810569c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮氢溴酸 、 二硫代氨基甲酸铵 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到4-(pyridin-2-yl)thiazole-2(3H)-thione hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation

  摘要：

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。

  DOI：

  10.1039/b810569c

文献信息

• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、BB Buttler、WB Cowden、GW Grigg、D Kavulak、DM Podger

  DOI：10.1071/ch9812423

  日期：——

  Syntheses are described for 4-(thiazol-4'-yl)pyridines, each 2'-substituted by a dialkylaminoalkyl, dialkylaminoalkylthio or dialkylaminoalkylamino side chain; for 2- and 3-(thiazol-4'-yl)pyridines with a 2'-dimethylaminoethylthio substituent; for 4-(thiazol-2'-yl)pyridines with either a 4'- or a 5'-dialkylaminoalkylcarbamoyl substituent; and for some analogous compounds. The above and similarly substituted 2,4'-, 4,5'- and 5,5'-bipyrimidines have been screened for activity as amplifiers of phleomycin-G against Escherichia coli B by an improved in vitro procedure. The results are tabulated and discussed.

  合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶，每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代；对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶，具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶；4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶；以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序，筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。
• Brown, Desmond J.; Cowden, William B.; Grigg, Geoffrey W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2291 - 2298
  作者：Brown, Desmond J.、Cowden, William B.、Grigg, Geoffrey W.、Kavulak, Diana

  DOI：——

  日期：——