1,1,1-trifluoro-2,2-dihydroxy-5-(2-pyridyl)pentane | 115010-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2,2-dihydroxy-5-(2-pyridyl)pentane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-5-pyridin-2-ylpentane-2,2-diol
• CAS: 115010-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 235.206
• InChiKey: DHVJPTCWVOJQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2,2-dihydroxy-5-(2-pyridyl)pentane 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 100.0~130.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-5-(2-pireridinyl)pentan-2-ol 、 1,1,1-trifluoro-5-(2-piperidinyl)pent-3-ene 、 cis, cis-4-(F-methyl)-quinolizidine 、 trans, trans-4-(F-methyl)-quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成。第三部分 [1]喹喔啉，4-甲基喹喔啉和4-三氟甲基喹喔啉的电化学氟化[2]

  摘要：

  喹oli嗪的电化学氟化以16-23％的分离产率得到F-喹oli嗪。还对4-甲基喹oli嗪进行氟化，以分离的产率分别得到相应的胺立体异构体及其片段化和重排的产物，分离产率分别为28-34％和2-3％。在电化学氟化之前，将F-甲基代替甲基引入喹oli嗪中并不能稳定4-甲基喹oli啶结构，而是允许更大程度地形成F-喹oli啶。在催化量的HgSO 4存在下，用发烟硫酸氧化4-（F-甲基）-F-喹唑烷以60％的收率得到6-氧代-4-（F-甲基）-F-喹oli嗪，其F-nmr光谱进一步支持了起始原料的结构。描述了这些F-化学物质的物理和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81066-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2,2-dihydroxy-5-(2-pyridyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成。第三部分 [1]喹喔啉，4-甲基喹喔啉和4-三氟甲基喹喔啉的电化学氟化[2]

  摘要：

  喹oli嗪的电化学氟化以16-23％的分离产率得到F-喹oli嗪。还对4-甲基喹oli嗪进行氟化，以分离的产率分别得到相应的胺立体异构体及其片段化和重排的产物，分离产率分别为28-34％和2-3％。在电化学氟化之前，将F-甲基代替甲基引入喹oli嗪中并不能稳定4-甲基喹oli啶结构，而是允许更大程度地形成F-喹oli啶。在催化量的HgSO 4存在下，用发烟硫酸氧化4-（F-甲基）-F-喹唑烷以60％的收率得到6-氧代-4-（F-甲基）-F-喹oli嗪，其F-nmr光谱进一步支持了起始原料的结构。描述了这些F-化学物质的物理和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81066-0