(S)-[4-[[4-(3-methoxycarbonylguanidino)-benzoylamino]acetyl]-3-[3-[4-(3-methoxycarbonylguanidino)benzoylamino]propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid hydrochloride | 184576-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[4-[[4-(3-methoxycarbonylguanidino)-benzoylamino]acetyl]-3-[3-[4-(3-methoxycarbonylguanidino)benzoylamino]propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-[[4-(3-methoxycarbonylguanidino)benzoylamino]acetyl]-3-[3-[4-(3-methoxycarbonylguanidino)benzoylamino]propyl]-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride；2-[(3S)-4-[2-[[4-[[amino-(methoxycarbonylamino)methylidene]amino]benzoyl]amino]acetyl]-3-[3-[[4-[[amino-(methoxycarbonylamino)methylidene]amino]benzoyl]amino]propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 184576-03-2
• 化学式: C₃₁H₃₈N₁₀O₁₀*ClH
• 分子量: 747.165
• InChiKey: FOVRJXTZQDLXKT-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-[4-[[4-(1,3-dimethoxycarbonylguanidino)benzoylamino]acetyl]-3-[3-[4-(1,3-dimethoxycarbonylguanidino)benzoylamino]-propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid 、 、 氢氧化锂 、 、 盐酸 在 ice 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (0.13 g, 58% ) as a colorless amorphous powdery product的产率得到(S)-[4-[[4-(3-methoxycarbonylguanidino)-benzoylamino]acetyl]-3-[3-[4-(3-methoxycarbonylguanidino)benzoylamino]propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinones, their production and use

  摘要：

  本发明提供了有效的化合物和药物，用于通过控制或抑制细胞黏附来预防和治疗各种疾病。特别地，本发明的化合物具有血小板聚集作用，而不会明显延长出血期，并且与显示相同活性的已知物质相比，可以用作安全和长效的抗血栓药物。本发明的化合物是式为##STR1##的哌嗪酮。

  公开号：

  US05935963A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINONES USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] PIPERAZINONES UTILES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996033982A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (EN) The present invention provides compounds and medicines effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell-adhesion. Especially, the compounds of this invention perform platelet aggregation action without remarkable elongation of hemorrhagic period and can be used as a safe and long-acting antithrombotic drug as compared with known substances showing the same activity. Compounds of this invention are piperazinones of formula (I) wherein A1 and A2 independently are a proton-accepting group or a group convertible into the proton-accepting group; D is a spacer having a 2 to 6 atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- or 6-membered ring (provided that the 5- or 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2- or 3-atomic chains); R1 is hydrogen atom or a hydrocarbon group; R2 is hydrogen atom or a residual group formed by removing -CH(NH2)COOH from an alpha-amino acid, or R1 and R2 may be combined to form a 5- or 6-membered ring; P is a spacer having a 1- to 10- atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- or 6-membered ring (provided that the 5- or 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2- or 3-atomic chains); Y is an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n is a number ranging 0 to 8, and salts thereof.(FR) La présente invention concerne des composés et des médicaments efficaces pour la prophylaxie ou la thérapie de diverses maladies par la maîtrise ou l'inhibition de l'adhésion cellulaire. En particulier, les composés selon l'invention effectuent l'agrégation plaquettaire sans allongement sensible de la période d'hémorragie et peuvent s'utiliser comme médicaments antithrombotiques sûrs et à action prolongée par rapport aux substances connues pour leur activité similaire. Les composés selon l'invention sont des piperazinones correspondant à la formule (I) dans laquelle A1 et A2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe accepteur de protons ou un groupe convertible en groupe accepteur de protons; D représente un espaceur ayant une chaîne de 2 à 6 atomes, éventuellement liée par un hétéro-atome et/ou un cycle à 5 ou à 6 éléments (à condition que le noyau à 5 ou à 6 chaînons soit compté, en fonction de sa position de liaison, comme des chaînes à 2 ou à 3 atomes); R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarbure; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe résiduel formé par l'élimination de -CH(NH2)COOH à partir d'un acide alpha-amino, ou R1 et R2 peuvent être combinés pour former un cycle à 5 ou à 6 éléments; P représente un espaceur ayant une chaîne de 1 à 10 atomes, éventuellement liée par un hétéro-atome et/ou par un cycle à 5 ou à 6 éléments (à condition que le cycle à 5 ou à 6 éléments soit compté, en fonction de sa position de liaison, comme des chaînes à 2 ou à 3 atomes); Y représente un groupe carboxyle éventuellement estérifié ou amidaté; et n représente un nombre compris entre 0 et 8, ainsi que les sels dérivés.

  本发明提供了控制或抑制细胞粘附的化合物和药物，用于预防和治疗各种疾病。特别地，本发明的化合物可以进行血小板聚集作用，而不会明显延长出血期，并且与具有相同活性的已知物质相比，可以用作安全和长效的抗血栓药物。本发明的化合物是式（I）的哌嗪酮，其中A1和A2独立地表示质子受体基团或可转化为质子受体基团的基团；D是具有2至6个原子链的间隔物，可以通过杂原子和/或5或6元环键合（在5或6元环根据其键合位置，被计算为2或3原子链）；R1是氢原子或烃基团；R2是氢原子或通过从α-氨基酸中去除-CH（NH2）COOH形成的残基基团，或者R1和R2可以结合形成5或6元环；P是具有1至10个原子链的间隔物，可以通过杂原子和/或5或6元环键合（在5或6元环根据其键合位置，被计算为2或3原子链）；Y是可选酯化或酰胺化的羧基团；n是0至8之间的数字，以及其盐。
• Microcapsules comprising 2-piperazinone-1-acetic acid compounds
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0765660A2

  公开（公告）日：1997-04-02

  A microcapsule containing an amorphous water-soluble 2-piperazinone-1-acetic acid compound or salt thereof and a polymer and a method of preparing said microcapsule, which comprises dispersing in an aqueous phase a dispersion of the amorphous water-soluble 2-piperazinone-1-acetic acid compound or salt thereof in a solution of a polymer in an organic solvent to give an s/o/w type emulsion and subjecting the emulsion to in-water drying. The sustained-release microcapsule which is advantageous in entrapping 2-piperazinone-1-acetic acid compound or the salt thereof as a drug in a high concentration, and in the reduced initial release of the drug, thereby reducing undesirable side effects of the drug.

  一种含有无定形水溶性2-哌嗪酮-1-乙酸化合物或其盐和聚合物的微胶囊，以及一种制备所述微胶囊的方法，其中包括将无定形水溶性2-哌嗪酮-1-乙酸化合物或其盐在有机溶剂中的聚合物溶液中的分散液分散在水相中，得到s/o/w型乳液，并将乳液进行水中干燥。 这种缓释微胶囊的优点是能以高浓度夹带作为药物的 2-哌嗪酮-1-乙酸化合物或其盐，并能减少药物的初始释放，从而减少药物的不良副作用。
• US06020334
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERAZINONES USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0822931B1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6020334A
  申请人：——

  公开号：US6020334A

  公开（公告）日：2000-02-01