(2-bromobenzo[d]naphtho[2,1-b]furan-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 1609938-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2-bromobenzo[d]naphtho[2,1-b]furan-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromonaphtho[2,1-b][1]benzofuran-6-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1609938-30-8
• 化学式: C₂₃H₁₂BrClO₂
• 分子量: 435.704
• InChiKey: QJGZGEMNUFTFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 2-bromo-3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 [Ir(III){2-(2,4-difluorophenyl)-5-trifluoromethylpyridine}₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)]PF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(2-bromobenzo[d]naphtho[2,1-b]furan-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化杂芳烃与α-溴环烷或α-溴肉桂酸酯的级联环化反应

  摘要：

  AbstractVinyl radicals were generated from α‐bromochalcones or α‐bromocinnamate ethyl ester under visible light photoredox catalyzed conditions via an oxidative quenching cycle of the iridium complex [Ir{dF(CF3)ppy}2(dtbbpy)]PF6 and subjected to cascade cyclizations with heteroarenes entailing two consecutive CC bond formations and three CH activations. The process is amenable to furans, benzofurans, pyrroles, and indoles, giving rise to a broad variety of novel polycyclic frameworks in high yields under mild and environmentally benign reaction conditions.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201301069