4,6-dichloro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1507372-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1507372-46-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃
• 分子量: 202.043
• InChiKey: GFBYXQRFRNIEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 (R)-4-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one 、 sodium;hydride 、 在 氯化铵 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield 44.8 g (88% per HPLC) of (R)-4-[(R)-1-(6-chloro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yloxy)-ethyl]-1-[(S)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one as solid的产率得到(R)-4-[(R)-1-(6-chloro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yloxy)-ethyl]-1-[(S)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SYK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的式子（1）的取代杂环芳基，其中A选择自N和CH组成的群体，D为CH，E选择自C和N组成的群体，T为C，G选择自C和N组成的群体，其中在环1中的所有破碎（虚线）双键选择为单键或双键，前提是环1的所有单键和双键排列在一起，与环2一起形成一个芳香环系统，其中R1、M和R3根据权利要求所定义，以及上述化合物用于治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。

  公开号：

  US20160244446A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyloxonium tetrafluoroborate 、 4,6-二氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8.2 g的产率得到4,6-dichloro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE

  摘要：

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。

  公开号：

  WO2015140054A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013182546A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
• Heteroaryl SYK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10947243B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula 1 wherein A is selected from the group consisting of N and CH D is selected from the group consisting of CH, N, NH, S and O, E is selected from the group consisting of C and N, T is selected from the group consisting of C and N, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式 1 的新取代杂芳基 其中 A 选自 N 和 CH 组成的组 D 选自 CH、N、NH、S 和 O 组成的组、 E 选自 C 和 N 组成的组、 T 选自 C 和 N 组成的组、 G 选自 C 和 N 组成的组、 其中环 1 中的每个断裂（点状）双键选自单键或双键，但条件是环 1 的所有单键和双键的排列方式使它们与环 2 一起形成一个芳香环系统、 其中 R1、M和R3根据权利要求1定义，上述化合物用于治疗选自哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的疾病。
• HETEROARYL SIK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3119772A1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US9914735B2
  申请人：——

  公开号：US9914735B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] HETEROARYL SIK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140051A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula (1), wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is CH, E is selected from the group consisting of C and N, T is C, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes,lupus nephritisand rheumatoid arthritis.