4-(2,2-二甲基丙酰氨基)苯甲酸 | 56619-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,2-二甲基丙酰氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2,2-dimethylpropionylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(pivalamido)benzoic acid；4-(pivaloylamino)benzoic acid；4-[(2,2-Dimethylpropanoyl)amino]benzoic acid；4-(2,2-dimethylpropanoylamino)benzoic acid
• CAS: 56619-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00449558
• 分子量: 221.256
• InChiKey: QYZNWPBDLOXZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-二甲基丙酰氨基)苯甲酸 在 potassium hydroxide 、 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2,2-dimethylpropionylamino)benzoic acid calcium salt
  参考文献：
  名称：

  Thermoplastic polymer composition

  摘要：

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。

  公开号：

  US09200142B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 对氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到4-(2,2-二甲基丙酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有NH···O氢键的羧酸根阴离子的稳定化：相邻酰胺NH基团促进羧酸去质子化

  摘要：

  羧酸的 NH...O 氢键的形成，2,6-(t-BuCONH) 2 C 6 H 3 COOH (1) 和 2-t-BuCONH-6-MeC 6 H 3 COOH (2) , 羧酸盐 [NEt 4 ][2,6-(t-BuCONH) 2 C 6 H 3 COO] (3) 和混合复合物 [N(n-Pr) 4 ][H{2,6-( t-BuCONH) 2 C 6 H 3 (COO)} 2 ] (4)，通过X-射线结构分析确定。1 H NMR 和 IR 光谱，无论是在固态还是在溶液中。酰胺NH基团在NH和O=C基团之间形成弱分子内氢键，在羧酸状态下不形成NH...OH氢键。羧酸根阴离子 3 在 NH...O -（阴离子）之间形成强的、分子内的、部分共价的氢键。NH...O 氢键的强度在具有低介电常数的溶液中也得以保持。1 和 2 的 pKa 值，在胶束溶液中测量，

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.321

文献信息

• [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2015042561A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).

  这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
• Synthesis, biological evaluation, and molecular modelling studies of potent human neutrophil elastase (HNE) inhibitors
  作者：Maria Paola Giovannoni、Igor A. Schepetkin、Mark T. Quinn、Niccolò Cantini、Letizia Crocetti、Gabriella Guerrini、Antonella Iacovone、Paola Paoli、Patrizia Rossi、Gianluca Bartolucci、Marta Menicatti、Claudia Vergelli

  DOI：10.1080/14756366.2018.1480615

  日期：2018.1.1

  both competitive HNE inhibitors. Molecular modelling on 7d and 8d suggests for the latter a more crowded region about the site of the nucleophilic attack, which could explain its lowered activity. In addition molecular dynamics (MD) simulations showed that the isomer 8d appears more prone to form H-bond interactions which, however, keep the reactive sites quite distant for the attack by Ser195. By contrast

  我们报告了一系列新的3-或4-（取代）苯基异恶唑酮作为HNE抑制剂的合成和生物学评估。由于异恶唑酮核的互变异构现象，最终的化合物（2-NCO和5-OCO）得到了两个异构体，并且2-NCO衍生物的IC50值在纳摩尔范围内（20-70 nM）最为有效。动力学实验表明2-NCO 7d和5-OCO 8d都是竞争性HNE抑制剂。在7d和8d上进行分子建模，对于后者而言，在亲核攻击位点附近区域更为拥挤，这可以解释其活性降低的原因。此外，分子动力学（MD）模拟表明，异构体8d似乎更易于形成H键相互作用，但是，对于Ser195的攻击，其反应位点相距很远。
• THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US20150087759A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (CXX) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (CXX) as a nucleating agent.

  本发明提供了符合CXX式结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和符合CXX式结构的化合物作为成核剂。
• Alkylenediamine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0875501A2

  公开（公告）日：1998-11-04

  An alkylenediamine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: wherein each of R1 and R2 represents a lower alkyl group, and W represents a group expressed by any of the following formulas 2 to 4; wherein R3 is an alkenyl group; R4 is a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or a halogen atom; X is a group expressed by -O-, -S-, or -N(R5)-, while R5 is hydrogen atom, a lower alkyl group, or an alkenyl group; Y is carbon or nitrogen atom; m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 0 to 2; R6 is a lower alkyl group; R7 is hydroxy or benzyloxy group; R8 is a lower alkyl, a lower alkoxy, a piperidinoalkyl, a substituted carbamoyl, or a substituted amino group; and l is 1 or 2. The alkylenediamine derivative has an anti- ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli, and has also high safety to be available for prevention or cure of ulcers.

  由下式 1 表示的烷基二胺衍生物或其盐： 其中 R1 和 R2 各代表一个低级烷基，W 代表由下式 2 至 4 中的任何一个所表示的基团； 其中 R3 是烯基 R4 是低级烷基、低级烷氧基或卤原子； X是由-O-、-S-或-N(R5)-表示的基团，而R5是氢原子、低级烷基或烯基； Y 是碳原子或氮原子； m 是 1 至 3 的整数； n 是 0 至 2 的整数； R6 是低级烷基 R7 是羟基或苄氧基； R8 是低级烷基、低级烷氧基、哌啶烷基、取代的氨基甲酰基或取代的氨基；以及 l 是 1 或 2。 烷基二胺衍生物具有抗溃疡作用或对焦螺旋杆菌的抗菌活性，而且安全性高，可用于预防或治疗溃疡。
• Dimeric compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10398702B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides a compound of formula I which act as inhibitors of SMAC protein binding to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), and/or inhibitors of activated caspase protein binding to IAPs (I) their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, alone or in combination with DR5/FAP agonist antibodies. The active compound of the present invention is useful in the amelioration, treatment or control of cancer, especially solid tumors.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，它可作为 SMAC 蛋白与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合的抑制剂，和/或活化的 Caspase 蛋白与 IAPs 结合的抑制剂（I）它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途，单独或与 DR5/FAP 激动剂抗体联合使用。本发明的活性化合物可用于改善、治疗或控制癌症，尤其是实体瘤。