tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(benzyloxy)ethoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate | 1444301-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(benzyloxy)ethoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-(2-phenylmethoxyethoxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]carbamate
• CAS: 1444301-55-6
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆
• 分子量: 407.507
• InChiKey: IDTFQZUJQAATQG-YDZRNGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(benzyloxy)ethoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种替卡格雷中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种如结构式Ⅲ所示的替卡格雷中间体及其制备方法。本发明提供的替卡格雷中间体及其制备方法，其手性中心由原料引入，且在后续反应中不发生消旋，制得的产品手性纯度高，原料为廉价易得的文斯内酯经过可回收套用的生物酶拆分制得，酶拆分效率远高于传统的手性底物诱导，在路线的前期构建手性中心，避免了后期拆分的物料浪费，有效降低了生产成本；合成步骤大幅度缩短，不需要使用手性辅基，原子经济性很高，所用的物料都廉价易得，避免使用昂贵的钯催化剂，有效降低了生产成本；避免使用环戊二烯、叔丁醇钾、硼氢化锂等危险刺激性试剂，提高了生产的安全性。

  公开号：

  CN112047919B

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013092900A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• Synthesis of triazolopyrimidine compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2607355A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。
• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20140371449A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑并嘧啶类化合物，如替卡格雷。
• US9278972B2
  申请人：——

  公开号：US9278972B2

  公开（公告）日：2016-03-08