C(S1)LSSRLDAC(S2) (S1-S2 disulfide bridge) | 271581-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: C(S1)LSSRLDAC(S2) (S1-S2 disulfide bridge)
• 英文别名: brain binding peptide；H-Cys(1)-Leu-Ser-Ser-Arg-Leu-Asp-Ala-Cys(1)-OH；(4R,7S,10S,13S,16S,19S,22S,25S,28R)-28-amino-10-(carboxymethyl)-16-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-19,22-bis(hydroxymethyl)-7-methyl-13,25-bis(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18,21,24,27-octaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26-octazacyclononacosane-4-carboxylic acid
• CAS: 271581-20-5
• 化学式: C₃₇H₆₄N₁₂O₁₄S₂
• 分子量: 965.119
• InChiKey: ZXKCAAVCNGFEDM-UBFNLWAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  489
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CLSSRLDAC 在 poly(ethyleneglycol)polyacrylamide supported (acetyl)methionine S-oxide 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到C(S1)LSSRLDAC(S2) (S1-S2 disulfide bridge)
  参考文献：
  名称：

  氧合：一种简单有效的固体支持的二硫键形成试剂

  摘要：

  描述了新型聚合物支撑的二硫键形成试剂的合成和用途。该支持试剂家族由接枝到固体支持物上的一系列氧化蛋氨酸组成。它们的成本和通过N-羧基酐在小珠上聚合制备的简便性使其成为选择在肽中形成二硫键的反应物。

  DOI：

  10.1002/asia.201100202