[(tert-butyl)2Si(methyl)]2Ge(p-tolyl)2 | 637768-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(tert-butyl)2Si(methyl)]2Ge(p-tolyl)2
• CAS: 637768-67-3
• 化学式: C₃₂H₅₆GeSi₂
• 分子量: 569.558
• InChiKey: BPMQLYLIDWJIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tert-butyl)2Si(methyl)]2Ge(p-tolyl)2 在 三氯化铝 sodium 作用下， 以 甲苯 、 均三甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1,1,2,3-tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-2-disilagermirene
  参考文献：
  名称：

  Disilagermirenes: heavy cyclopropenes of Si and Ge atoms

  摘要：

  Tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-1-disilagermirene (3) was prepared by the reaction of 2,2,2-tribromo-1,1-di-tert-butyl-1-methyldisilane and dichlorobis[di-tert-butyl(methyl)silyl]germane with sodium in toluene. The molecular structure of 3 was established by X-ray crystallography, which showed a trans-bent configuration around the Si=Si double bond with a bond length of 2.146(1) Angstrom. Thermal and photochemical isomerization of 3 to tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-2-disilagermirene (4) is also reported, as well as the reactions of 3 with MeI, PhCH2OH, and PhCOCH3. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00651-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基氯化镁 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tert-butyl)2Si(methyl)]2Ge(p-tolyl)2
  参考文献：
  名称：

  Disilagermirenes: heavy cyclopropenes of Si and Ge atoms

  摘要：

  Tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-1-disilagermirene (3) was prepared by the reaction of 2,2,2-tribromo-1,1-di-tert-butyl-1-methyldisilane and dichlorobis[di-tert-butyl(methyl)silyl]germane with sodium in toluene. The molecular structure of 3 was established by X-ray crystallography, which showed a trans-bent configuration around the Si=Si double bond with a bond length of 2.146(1) Angstrom. Thermal and photochemical isomerization of 3 to tetrakis[di-tert-butyl(methyl)silyl]-2-disilagermirene (4) is also reported, as well as the reactions of 3 with MeI, PhCH2OH, and PhCOCH3. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00651-x