(E)-(13-iodo-1-tridecen-1-yl)mercury bromide | 95217-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-(13-iodo-1-tridecen-1-yl)mercury bromide
• 英文别名: bromo-[(E)-13-iodotridec-1-enyl]mercury
• CAS: 95217-69-9
• 化学式: C₁₃H₂₄BrHgI
• 分子量: 587.732
• InChiKey: BPPJXFIFTCDXRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(13-iodo-1-tridecen-1-yl)mercury bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ethyl (Z)-18-bromo-5-tellura-17-octadecenoate
  参考文献：
  名称：

  心肌显像剂：（Z）-和（Z，E）-18- [82Br] bromo-5-tellura-17-十八烯酸的合成，表征和评估。

  摘要：

  已经评估了用放射性溴化物替代放射性碘化物对模型乙烯基卤化物取代的碲脂肪酸的生物学特性的影响。已经研究了使用一种简便的放射性溴化方法，该方法涉及[82Br] Br2与乙烯基溴化汞底物的反应。出乎意料的是，通过色谱和光谱研究证实，形成了顺式和反式乙烯基溴化物。利用该技术，制备了（E，Z）-1- [82Br]溴-13-碘-1-十三碳烯，并用作制备（E，Z）-18- [82Br]溴-5-的底物。在大鼠中评估的tellura-17-十八碳烯酸（13-E，Z）。[82Br] -13-E，Z和[82Br] -13-Z均是通过既定程序使用N-溴代琥珀酰亚胺-Br-与反式-boronovinyl底物反应制备的，显示出类似于（E）-18- [125I]碘-5-tellura-17-十八烯酸的组织分布特性。这些结果表明，用Br代替I以及关于烯键的立体化学不会严重影响心脏的吸收和保留。

  DOI：

  10.1021/jm00382a003
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-13-iodotridec-1-enyl]boronic acid 、 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 、 溴化钠 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SRIVASTAVA, P. C.;KNAPP, F. F.;CALLAHAN, A. P.;OWEN, B. A.;KABALKA, G. W.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 408-413

  摘要：

  DOI：