N-benzyl-5-ethyl-3,4-dihydro-2-pyridone | 114980-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-ethyl-3,4-dihydro-2-pyridone
• 英文别名: 5-Ethyl-3,4-dihydro-1-(phenylmethyl)-2(1H)-pyridinone；1-benzyl-5-ethyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 114980-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: AITGFMSRFIKULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-5-ethyl-3,4-dihydro-2-pyridone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以89%的产率得到1-(phenylmethyl)-3-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of N-benzyl-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a050
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰基己酸酯 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到N-benzyl-5-ethyl-3,4-dihydro-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of N-benzyl-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a050

文献信息

• Aspidosperma alkaloids cyclization of secodine intermediate: Synthesis of (±)-3-oxovincadifformine ethyl ester.
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Giovanni Palmisano、Daniele Passarella、Alessandra Silvani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81347-8

  日期：1994.1

  (+/-)-3-oxovincadifformine ethyl ester 14 has been synthesized through an intramolecular [4 pi+2 pi] cycloaddition of the 3-oxosecodine 13 first prepared in turn from the enamide 10 by dehydrogenation with benzeneseleninic anhydride. An insight into the conversion of 10 into 13 was gained, resulting in the suggestion of a plausible mechanistic pathway.

  (±)-3-氧代春雷霉素乙酯（14）是通过3-氧代二氢吲哚（13）的分子内[4π+2π]环加成反应合成的，而3-氧代二氢吲哚（13）则是依次从烯酰胺（10）经由苯硒酸酐脱氢制备得到。研究了10到13的转化过程，从而提出了一个合理的机理 pathways。
• NORMAN, MARK H.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3370-3371
  作者：NORMAN, MARK H.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——