2-(4-chloro-phenyl)-5,5-diphenyl-thiazol-4-one | 51324-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-5,5-diphenyl-thiazol-4-one
• CAS: 51324-13-1
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNOS
• 分子量: 363.867
• InChiKey: GMIDZSPRSLJGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯二苯基乙酸 、 4-氯硫代苯甲酰胺 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-5,5-diphenyl-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-三芳基-2-噻唑啉-4-酮的新的重排反应

  摘要：

  2,5,5-三苯基-2-噻唑啉-4-酮（7）在沸腾的二恶烷或二甲苯中被P 2 S 5转化为N-（3-苯基-2-苯并[b]噻吩基）-硫代苯甲酰胺（10）。7的氯取代的衍生物16和17类似地反应，但在17的情况下，也会生成副产物，据信这是所需的2-噻唑啉-4-硫酮18。后者可以在20以后被异构化。主要通过质谱和X射线阐明了10的结构。10及其氯取代衍生物的各种化学转化19和20被讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93402-7