1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid | 58605-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-[(dimethylamino)-methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid；1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid；1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• CAS: 58605-80-4
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 419.267
• InChiKey: MXIMXFARPOECKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 盐酸 、 1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid 、 甲醇 在 水 、 ice 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 反应 16.0h， 以there is obtained pure 1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester, m.p. 133°-135°的产率得到1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新三唑衍生物，其中R.sub.1代表氢、低烷基、可选酯化或醚化的羟甲基、甲酰基、可选功能改性的羧基或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低烷基，R.sub.3代表氢或低烷基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低烷基可以直接结合，或者也可以通过氧、硫或亚氨基基团或低烷基亚氨基基团的β-或γ-位结合，环A和B彼此独立地可以是未取代或取代的，以及它们与无机和有机酸的加成盐，特别是药用可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学性质。特别是它们具有抗惊厥活性，并且对于癫痫和紧张和激动状态的治疗是有用的。具体实施方式包括1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-甲基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-乙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-乙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-丙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N，N-二甲基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，以及N，N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。

  公开号：

  US04209516A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-chloromethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid 、 碘化钠 、 甲醇 在 水 、 盐酸 、 甲酸 作用下， 反应 22.0h， 以there is obtained 1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-[(dimethylamino)-methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid, m.p. 222°-225° with decomposition的产率得到1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-(dimethylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新三唑衍生物，其中R.sub.1代表氢、低烷基、可选酯化或醚化的羟甲基、甲酰基、可选功能改性的羧基或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低烷基，R.sub.3代表氢或低烷基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低烷基可以直接结合，或者也可以通过氧、硫或亚氨基基团或低烷基亚氨基基团的β-或γ-位结合，环A和B彼此独立地可以是未取代或取代的，以及它们与无机和有机酸的加成盐，特别是药用可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学性质。特别是它们具有抗惊厥活性，并且对于癫痫和紧张和激动状态的治疗是有用的。具体实施方式包括1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-甲基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-乙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-乙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-丙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N，N-二甲基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，以及N，N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。

  公开号：

  US04209516A1

文献信息

• US4209515A
  申请人：——

  公开号：US4209515A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4209516A
  申请人：——

  公开号：US4209516A

  公开（公告）日：1980-06-24