endo-9-methylbicyclo[6.1.0]non-4-ene | 79200-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: endo-9-methylbicyclo[6.1.0]non-4-ene
• CAS: 79200-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: YLRDGJASQBJQKX-LGSUYQFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 endo-9-methylbicyclo[6.1.0]non-4-ene 以 氘代氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到dichloro-di-μ-chlorobis(4,5-η-(endo-9-methylbicyclo(6.1.0)non-4-ene))dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  双环环丙烷和双环环丁烷与二氯双（苄腈）钯（II）的反应

  摘要：

  外-和最终的o-9-甲基双环[6.1.0] non-4-enes与二氯双（苄腈）钯（II）反应，最初生成异构体二聚体（氯桥联）π-络合物，（PdCl 2 -C 10 H 16）2。π络合物在室温下在几分钟内在溶液中重新排列，以立体定向产生氯桥联的二聚三触-σ，π-环辛烯基络合物，该络合物是由外部环丙烷碳-碳键的氯钯缩合产生的，氯键合在与甲基相连的碳上。在75°C的固态状态下，数小时内也会发生氯palpalpalation。σ，π-环辛烯基与氰化物离子反应生成定量的9-甲基-反式-双环[6.1-0] non-4-ene，该烃也被独立合成。的反式氰化物位移的产物-融合意味着在沿反应途径的碳的反转。讨论了该化学反应与环丙烷氧化汞的关系。与上述类似，将含环丁烷的烃双环[6.2.0]癸-4-烯掺入π-络合物中。发现在轻度至中度条件下，环丁烷部分对氯钯钯呈惰性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86635-8
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 1,1-二碘乙烷 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以5.4 g的产率得到exo-9-methylbicyclo[6.1.0]non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  双环环丙烷和双环环丁烷与二氯双（苄腈）钯（II）的反应

  摘要：

  外-和最终的o-9-甲基双环[6.1.0] non-4-enes与二氯双（苄腈）钯（II）反应，最初生成异构体二聚体（氯桥联）π-络合物，（PdCl 2 -C 10 H 16）2。π络合物在室温下在几分钟内在溶液中重新排列，以立体定向产生氯桥联的二聚三触-σ，π-环辛烯基络合物，该络合物是由外部环丙烷碳-碳键的氯钯缩合产生的，氯键合在与甲基相连的碳上。在75°C的固态状态下，数小时内也会发生氯palpalpalation。σ，π-环辛烯基与氰化物离子反应生成定量的9-甲基-反式-双环[6.1-0] non-4-ene，该烃也被独立合成。的反式氰化物位移的产物-融合意味着在沿反应途径的碳的反转。讨论了该化学反应与环丙烷氧化汞的关系。与上述类似，将含环丁烷的烃双环[6.2.0]癸-4-烯掺入π-络合物中。发现在轻度至中度条件下，环丁烷部分对氯钯钯呈惰性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86635-8

文献信息

• RETTIG M. F.; WILCOX D. E.; FLEISCHER R. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 214, NO 2, 261-272
  作者：RETTIG M. F.、 WILCOX D. E.、 FLEISCHER R. S.

  DOI：——

  日期：——