| 130284-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 130284-04-7；130325-18-7；130325-19-8；130325-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₉O₅P
• 分子量: 262.243
• InChiKey: OPKXEPXNVMJSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异戊醛 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,4E)-3,7-Dimethyl-2,4-octadienoic acid ethyl ester 、 (2Z,4E)-3,7-Dimethyl-2,4-octadienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Horner-Emmons reaction between 3-functionally substituted 2-methyl-2-propenylphosphonates and aliphatic aldehydes. 3. Effect of the acyclic and dioxaalkylene substituents at the phosphorus atom

  摘要：

  The steric selectivity of the Horner-Emmons reaction between isovaleraldehyde and 3-carboethoxy-2-methyl-2-propenylphosphonates depends on the structure of the alkoxy substituents at the phosphorus atom. The use of five- and six-membered cyclic phosphonates permits us to prepare esters of 3,7-dimethyl-2, 4-octadienoic acids with the predominance of the 2Z,4E isomer.

  DOI：

  10.1007/bf00962398
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate 、 4,5-dimethyl-2-methoxy-1,3,2-dioxaphospholane 反应 6.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Horner-Emmons reaction between 3-functionally substituted 2-methyl-2-propenylphosphonates and aliphatic aldehydes. 3. Effect of the acyclic and dioxaalkylene substituents at the phosphorus atom

  摘要：

  The steric selectivity of the Horner-Emmons reaction between isovaleraldehyde and 3-carboethoxy-2-methyl-2-propenylphosphonates depends on the structure of the alkoxy substituents at the phosphorus atom. The use of five- and six-membered cyclic phosphonates permits us to prepare esters of 3,7-dimethyl-2, 4-octadienoic acids with the predominance of the 2Z,4E isomer.

  DOI：

  10.1007/bf00962398