4-(2,3-二氢吲哚-1-磺酰基)-苯胺 | 314284-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,3-二氢吲哚-1-磺酰基)-苯胺
• 中文别名: 4-吲哚啉-1-基磺酰基苯胺；4-(2,3-二氢-吲哚-1-磺酰基)-苯基胺；吲哚,2,3-二氢-1-(4-氨基苯磺酰基)-；4-(2,3-二氢吲哚-1-基磺酰基)苯胺；4-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基磺酰基)苯基胺；吲哚啉磺酰基)苯胺；4-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基磺酰基)苯胺；(4-吲哚啉-1-基磺酰基苯基)胺
• 英文名称: 4-(2,3-Dihydro-indole-1-sulfonyl)-phenylamine
• 英文别名: 4-(2,3-dihydroindol-1-ylsulfonyl)aniline
• CAS: 314284-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01814005
• 分子量: 274.343
• InChiKey: XKBHHJLZPOQOFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >41.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 4-(2,3-二氢吲哚-1-磺酰基)-苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(2,3-dihydroindol-1-ylsulfonyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)indoline 在 氢气 作用下， 生成 4-(2,3-二氢吲哚-1-磺酰基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007

文献信息

• KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LEBKNECHT POTSDAM, 1983, 27, N 1, 101-120
  作者：KEMPTER, G.、BEERBALK, H. -D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHOSPHATIDYLCHOLINE TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TRANSFERT DE LA PHOSPHATIDYLCHOLINE
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2011022393A2

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.
• Synthesis and SAR of novel, 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) identified by functional high-throughput screening (HTS)
  作者：Darren W. Engers、Patrick R. Gentry、Richard Williams、Julie D. Bolinger、C. David Weaver、Usha N. Menon、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.007

  日期：2010.9

  Herein we disclose the synthesis and SAR of a series of 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide compounds as mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) that were identified via a functional HTS. An iterative parallel approach to these compounds culminated in the discovery of VU0364439 (11) which represents the most potent (19.8 nM) mGlu4 PAM reported to date.

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。