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2-{N-tert-butoxycarbonyl-N-{1-[3-(2-propenyloxycarbonylamino)phenyl]ethyl}amino}-4-morpholino-6-(2-tetrahydropyranyl)oxymethylpyridine | 196499-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{N-tert-butoxycarbonyl-N-{1-[3-(2-propenyloxycarbonylamino)phenyl]ethyl}amino}-4-morpholino-6-(2-tetrahydropyranyl)oxymethylpyridine
英文别名
tert-butyl N-[4-morpholin-4-yl-6-(oxan-2-yloxymethyl)pyridin-2-yl]-N-[1-[3-(prop-2-enoxycarbonylamino)phenyl]ethyl]carbamate
2-{N-tert-butoxycarbonyl-N-{1-[3-(2-propenyloxycarbonylamino)phenyl]ethyl}amino}-4-morpholino-6-(2-tetrahydropyranyl)oxymethylpyridine化学式
CAS
196499-67-9
化学式
C32H44N4O7
mdl
——
分子量
596.724
InChiKey
GRHKEVFVHQQQFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0889034A1
    公开(公告)日:1999-01-07
    The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a treating agent for hyperphagia, obesity or diabetes, which comprises such a compound or salt as an active ingredient: [wherein Ar1 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group, which may be substituted by a group selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkylene group and a group represented by -NRaRb; R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; each of R2 and R3 which are the same or different, is a lower alkyl group, or both of R2 and R3 are bonded to each other to form an alkylene group which may have an oxygen atom or a sulfur atom interposed, said alkylene group being a group which may be substituted by one or two lower alkyl groups; R4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl group which may be substituted by a group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, a carbamoyl group and a lower alkoxycarbonyl group; Ar2 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group, which may be substituted by a group selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a group represented by -NRcRd and a group represented by -NRe-CO-NRfRg; W is an oxygen atom, a sulfur atom, or a group represented by -CHRj- or -NRk-].
    本发明涉及一种通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,以及一种治疗食欲亢进、肥胖或糖尿病的药物,其有效成分包括这样的化合物或盐: [其中 Ar1 是芳基或芳香杂环基,可被选自由低级烷基、低级羟烷基、低级亚烷基和 -NRaRb 所代表的基团组成的基团取代;R1 是氢原子或低级烷基;相同或不同的 R2 和 R3 中的每一个都是低级烷基,或 R2 和 R3 两者相互键合形成一个亚烷基,该亚烷基中可能有一个氧原子或一个原子,所述亚烷基是一个可被一个或两个低级烷基取代的基团;R4 是氢原子,或可被选自羟基、基、基甲酰基和低级烷氧基羰基的基团取代的低级烷基;Ar2 是芳基或芳香杂环基,可被选自由卤素原子、羟基、低级烷基、低级卤代 烷基、低级烷氧基、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基-低级烷基、由 -NRcRd 表示的基团和由 -NRe-CO-NRfRg 表示的基团组成的组取代;W 是氧原子、原子或由 -CHRj- 或 -NRk- 代表的基团]。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TIE-2 AND/OR VEGFR-2 INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1341771A2
    公开(公告)日:2003-09-10
  • US6011039A
    申请人:——
    公开号:US6011039A
    公开(公告)日:2000-01-04
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002044156A2
    公开(公告)日:2002-06-06
    Benzimidazole derivatives of Formula (I), which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.
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