(S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propylamine | 1003887-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propylamine
• 英文别名: (S)-1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine；(1S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 1003887-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: YOETTZCHIABKPH-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propylamine 、 三光气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(1-isocyanatopropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLINE UREA CCRL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES OR INFLAMMATION
  [FR] ANTAGONISTES CCR1 DE PROLINE URÉE UTILISÉS POUR DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET L'INFLAMMATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008011392A3
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯丙酮 在 磷酸吡哆醛 、 transaminase ATA-237 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

  摘要：

  已开发出一种一锅法/两步法的化学酶串联方法，通过将来自Trametes versicolor的漆酶/TEMPO催化系统与转氨酶的立体选择性作用相结合，实现了对次级醇的选择性胺化。

  DOI：

  10.1039/c6gc01981a

文献信息

• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10723720B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11254658B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• Optically active 1-(fluoro-, trifluoromethyl-or trifluoromethoxy-substituted phenyl) alkylamine n-monoalkyl derivatives and process for producing same
  申请人：——

  公开号：US20040235961A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  An optically active 1-(fluoro-, trifluoromethyl- or trifluoromethoxy-substituted phenyl)alkylamine N-monoalkyl derivative represented by the formula 4 is produced by a process including (a) reacting an optically active secondary amine, represented by the formula 1, with an alkylation agent R 2 —X, in the presence of a base, thereby converting the secondary amine into an optically active tertiary amine represented by the formula 3; and (b) subjecting the tertiary amine to a hydrogenolysis, thereby producing the N-monoalkyl derivative, 1 wherein R represents a fluorine atom, trifluoromethyl group or trifluoromethoxy group, n represents an integer of from 1 to 5, each of R 1 and R 2 independently represents an alkyl group having a carbon atom number of from 1 to 6, Me represents a methyl group, Ar represents a phenyl group or 1- or 2-naphthyl group, * represents a chiral carbon, and X represents a leaving group.

  以式 4 为代表的光学活性 1-(氟、三氟甲基或三氟甲氧基取代苯基)烷基胺 N-单 烷基衍生物的制备方法包括 (a) 式 1 所代表的光学活性仲胺与烷基化剂 R 2 -X，在碱存在下反应，从而将仲胺转化为由式 3 表示的光学活性叔胺；以及 (b) 将叔胺进行氢解，从而生成 N-单烷基衍生物、 1 其中 R 代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n 代表 1 至 5 的整数，每个 R 1 和 R 2 分别代表碳原子数为 1 至 6 的烷基，Me 代表甲基，Ar 代表苯基或 1 或 2-萘基，* 代表手性碳，X 代表离去基团。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-, TRIFLUOROMETHYL- OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVE
  申请人：Central Glass Co., Ltd.

  公开号：EP2036881B1

  公开（公告）日：2013-09-25