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4-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 915407-04-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
英文别名
——
4-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one化学式
CAS
915407-04-4
化学式
C11H15N3O3
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
IFISZPIXBRWDIW-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.44
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    93.27
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(2-Oxo-propyl)-phenoxy]-benzoic acid4-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(4-{2-[2-hydroxy-3-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-4-yloxy)-propylamino]-propyl}-phenoxy)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists
    摘要:
    The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.010
  • 作为产物:
    描述:
    4-((S)-3-Dibenzylamino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists
    摘要:
    The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.010
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